کاهش زمان تولید دارو‌های ضدسرطان با فناوری نانو

دو شرکت تولیدکننده DNA و RNA اولین فرآیند تولید دارو‌های RNA شخصی‌سازی‌شده عاری از سلول برای درمان سرطان را راه‌اندازی کرده‌اند که نه‌تنها زمان تولید را تا نصف کاهش می‌دهد، بلکه خطر آلودگی‌های میکروبی و اندوتوکسین را نیز به حداقل می‌رساند.

کد خبر: ۱۲۸۵۳۹۵

پنجشنبه - ۲۶ تير ۱۴۰۴ / July 17, 2025

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، از ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، دو شرکت پیشرو ایلجن (تولیدکننده نسل بعدی DNA) و نات‌کرکر تراپیوتیکس (متخصص طراحی و تولید RNA) از راه‌اندازی برنامه آزمایشی اولین پلتفرم تولید کاملاً مصنوعی و عاری از سلول برای دارو‌های RNA شخصی‌سازی‌شده سرطان (PCTs) خبر دادند. این همکاری می‌تواند دسترسی به درمان‌های شخصی‌سازی‌شده سرطان را دگرگون کند.

روش‌های سنتی تولید PCTs با موانع متعددی همچون وابستگی به سلول‌های باکتریایی برای تولید الگوی DNA که منجر به خطر آلودگی و نتایج ناسازگار می‌شود، فرآیند کند و پرهزینه تولید RNA درجه GMP که در هر بار تنها امکان تولید یک درمان وجود دارد و زمان طولانی تولید که برای بیماران سرطانی حیاتی است روبه‌رو بوده‌اند.

حال این دو شرکت با ترکیب فناوری‌های پیشرفته خود پاسخی نوین به این چالش‌ها ارائه کرده‌اند که عبارتند از سیستم NMU-Symphony™ نات‌کرکر: کاهش زمان تولید به تنها سه هفته (نصف زمان معمول)، فناوری ENFINIA ایلجن: تولید الگوی DNA بدون سلول با سرعت و دقت بی‌سابقه و حذف کامل خطرات آلودگی میکروبی و اندوتوکسین.

این سیستم پیشرفته از سه بخش کلیدی نرم‌افزار CodonCracker™: طراحی RNA به کمک هوش مصنوعی، سیستم میکروفلوییدیک NMU-Symphony™: تولید RNA بر پایه بیوچیپ و فناوری ProcessVision™: مانیتورینگ بلادرنگ کیفیت و عملکرد تشکیل شده است.

متیو هیل (Matthew Hill)، مدیرعامل ایلجن، درباره این همکاری گفت: حذف سلول از فرآیند تولید به ما امکان می‌دهد توسعه درمان‌های جدید را شتاب بخشیم و به بیماران کمک کنیم هرچه سریع‌تر به درمان دسترسی پیدا کنند.

بنجامین الدریج (Benjamin Eldridge)، مدیر فناوری نات‌کرکر نیز افزود: ما نه‌تنها فرآیند تولید را بهبود می‌بخشیم، بلکه پایه‌ای برای دموکراتیزه کردن درمان‌های شخصی‌سازی‌شده می‌سازیم.

این پیشرفت می‌تواند هزینه تولید را به‌طور چشمگیری کاهش دهد، زمان انتظار بیماران را به حداقل برساند، امکان تولید انبوه درمان‌های شخصی‌سازی‌شده را فراهم کند وکیفیت و ایمنی محصولات نهایی را افزایش دهد.

با موفقیت این برنامه آزمایشی، صنعت دارویی می‌تواند شاهد توسعه سریع‌تر درمان‌های جدید باشد. همچنین دسترسی گسترده‌تر بیماران به درمان‌های شخصی‌سازی‌شده تسهیل شده و تحولی اساسی در تولید دارو‌های بیولوژیک ایجاد می‌شود.