به همت پژوهشگران ژنتيك:

تغییرات ژنتیکی ثانویه دخيل در سرطان خون شناسايي شد

پژوهشگران ژنتیک پزشکی دانشگاه تربیت مدرس طی تحقیقی به شناسایی تغییرات ژنتیکی ثانویه دخيل در بیماری سرطان خون پرومیلوسیتیک حاد پرداختند.

کد خبر: ۱۴۷۰۹۷

سه‌شنبه - ۲۹ شهريور ۱۳۹۰ / September 20, 2011

به گزارش گروه علمي خبرگزاري دانشجو، دکتر مرجان یغمایی، دانشجوي رشته ژنتیک پزشکی گفت: بیماری سرطان خون پرومیلوسیتیک حاد (APL) با جابجایی کروموزومی همراه است که منجر به ایجاد پروتئین PML-RARA می شود كه بررسی مدل های حیوانی نشان داده اند که اگرچه در این بیماری وجود این پروتئین الحاقی ضروری است ولی به تنهایی برای توسعه بیماری کافی نیست.

وی در خصوص این طرح تحقیقاتی افزود: با مطالعه آرایه های بیماران و مدل های حیوانی نواحی کروموزومی که غالبا دچار حذف یا تکثیر می شوند انتخاب شدند كه 11 ناحیه ژنی به عنوان کاندید انتخاب و پروب های دست ساز با روش تکثیر مستقل از توالی ساخته شد و  سپس روش هیبریداسیون فلورسانت در جا با این پروب ها بر روی 23 بیمار APL مورد بررسی قرار گرفت.

یغمایی افزود: در مجموع مطالعه بر روی بیماران نشان داد که مسیر تکامل APL در هر گروه از بیماران متفاوت و ممکن است پیشرفت لوکمی (سرطان خون) تحت تاثیر کسب یا حذف ژن هایی باشد که در مسیر ایجاد لوکمی، درمان و پیش آگهی بیماران نقش دارند.

وي بيان داشت: نتایج بررسی بر روی سلول های NB4 نیز القا فعالیت ضد تکثیری آرسنیک در سلول های NB4 را از طریق تغییرات سیتوژنتیک در ژن های hTERT ،CDKN2A  و CDKN1B نشان می دهد.

گفتنی است، این پژوهش با راهنمایی دکتر حسین مزدرانی عضو هیئت علمی دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربيت مدرس انجام شد.