هرگونه تاخیر در درمان بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید از ضریب هوشی نوزاد مي كاهد

مدیرگروه مراقبت و پيشگيري از بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید یک بیماری ارثی و مادر زادی و از مهمترین علل عقب ماندگی ذهنی در نوزادان است و هرگونه تاخیر در درمان آن از ضریب هوشی نوزاد خواهد کاست.

کد خبر: ۱۵۸۵۴۵

شنبه - ۰۵ آذر ۱۳۹۰ / November 26, 2011

به گزارش خبرنگار «خبرگزاری دانشجو» از شیراز، دکتر حسین فرامرزی، امروز در جمع خبرنگاران اظهار داشت: با گرفتن چند قطره خون از پاشنه پای نوزادان در فاصله 3 تا 5 روز پس از تولد در مراکز غربالگری نوزادان استان فارس می توان 4 بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید، فنیل کتونوری، فاویسم و گالاکتوزومی را تشخیص داد و با این اقدام از داشتن یک کودک عقب مانده ذهنی جلوگیری کرد.

وی بیان کرد: در سه ماهه اول سال جاری تعداد 37 هزار و 600 نوزاد به مراكز غربالگري نوزادان در سراسر استان مراجعه نموده‏اند و تعداد 45 بيمار مبتلا به كم كاري مادرزادي تيروئيد و تعداد 9 نفر بيمار قطعي و مشكوك به فنيل كتونوري و تعداد 4 نفر مبتلا به گالاكتوزومي شناسايي شده‏اند.

مدیرگروه مراقبت و پيشگيري از بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز افزود: اين بيماران توسط واحد مراقبت و پيشگيري از بيماري‏هاي غيرواگير معاونت بهداشتي تحت مراقبت قرار گرفته اند و درمان جهت بيماران مبتلا به كم‏كاري تيروئيد شروع شده است.

فرامرزی بیان داشت: بيماران مبتلا به فنیل کتونوری نيز پس از انجام آزمايشات تشخيص قطعي، تحت مراقبت درمانی و معاینه توسط پزشک متخصص قرار می گیرند و رژيم غذايي فاقد فنيل آلانين، شير و غذای مخصوص را دریافت می کنند.

وی گفت: بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید یک بیماری ارثی و مادر زادی و از مهمترین علل عقب ماندگی ذهنی در نوزادان است و هرگونه تاخیر در درمان آن از ضریب هوشی نوزاد خواهد کاست.

مدیرگروه مراقبت و پيشگيري از بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز بیان داشت: بیماری فنیل کتونوری نیز یک بیماری ارثی است که از والدین به فرزند منتقل می شود در صورت تشخیص به موقع و اقدامات درمانی، کودک می تواند از زندگی سالم بهره مند گردد.