در دانشگاه تربيت مدرس محقق شد

توليد پروتئين نوتركيبي از ژن 2 HER براي دستيابي به آنتي‌بادي‌هاي كارآمد در درمان سرطان سينه

از سوي پژوهشگران ژنتيك دانشگاه تربيت مدرس، پروتئين نوتركيبي از ژن 2 HERكه بيان بيش از حد آن در 25 درصد از موارد سرطان سينه ديده مي‌شود، بيان و به منظور توليد آنتي‌بادي‌هاي كارآمد در درمان اين سرطان معرفي شد.

کد خبر: ۱۸۳۷۲

سه‌شنبه - ۰۱ بهمن ۱۳۸۷ / January 20, 2009

به گزارش «شبکه خبر دانشجو»، 2 HER در بسياري از سرطان هاي انساني از جمله سرطان سينه دخالت دارد.

بيان بيش از حد 2 HER در حدود 25 درصد موارد سرطان سينه ديده مي شود و با فنوتيپ تهاجمي تومور و پيش آگهي ضعيف بيماري رابطه مستقيم دارد.

در پژوهشي كه توسط نياز اوليازاده در قالب پايان نامه دوره كارشناسي ارشد وي انجام و ارائه شد، پروتئين نوتركيبي از ژن 2 HER شامل دومين هاي I و II (قطعه P1) در ميزباني مخمر و ميزباني باكتريايي بيان شد.

اين پروتئين نوتركيب به وسيله آنتي بادي كلونال ضد 2 HER توليد شده در اين پروژه تلخيص شد.

پروتئين نوتركيب بيان شده در مخمر به وسيله هر دو آنتي بادي توليدي طي پروژه و آنتي بادي تجاري موجود عليه P1 باكتريايي نيز در وسترن بلات با هر دو آنتي بادي نتايج مشابهي داشت.

در نهايت پروتئين نوتركيب باكتريايي با موفقيت به وسيله ستون كروماتوگرافي تهيه شده از آنتي بادي پلي كلونال توليدي تلخيص شد.

دگرگوني الگوي تغييرات پس از ترجمه پروتئين ها، مثل الگوي گليكوزيلاسيون يكي از ويژگي هاي مشترك سلول هاي سرطاني است.

هدف گيري چنين تغييراتي ممكن است بتواند قابليت ايجاد تمايز بين سلول هاي طبيعي و سرطاني را براي آنتي بادي ها فراهم كند.

اوليازاده به تفاوت بيان پروتئين نوتركيب در مخمر با ميزبان هاي ديگر اشاره كرد و گفت: بيان كردن پروتئين نوتركيب در يك مخمر نسبت به ميزبان هاي ديگر مزاياي متعددي دارد؛ از جمله اين مزايا مي توان به امكان اعمال تغييرات پس از ترجمه و فولدينگ صحيح تر پروتئين در جهت شبيه تر شده به پروتئين در سلول هاي پستانداران اشاره كرد، بنابراين به نظر مي رسد محصول نوتركيب آن براي توليد آنتي بايد مناسب تر باشد.

وي در ادامه در تشريح ضرورت پروژه تحقيقاتي خود افزود: آنتي بادي هاي منوكلونال طراحي شده عليه آنتي ژن هاي توموري ابزار بسيار كارآمدي را در تشخيص و درمان سرطان فراهم آورده اند؛ از آنجايي كه آنتي بادي هايي كه در حال حاضر براي درمان سرطان سينه در دسترس است، از كارايي مناسب برخوردار نيستند و عوارض ناخواسته اي را نيز در سلول طبيعي سبب مي شوند، با استفاده از اين پروتئين هاي نوتركيب به عنوان ايمونوژن و ابزار غربالگري آنتي بادي ممكن است بتوانيم به آنتي بادي هايي دست يابيم كه عملكرد موثرتري داشته، عوارض ناخواسته كمتري بر جاي گذاشته و قادر به القاي موثرتر و كم عارضه تر آپوپتوز در سلول هاي سرطاني سينه باشند.

لازم به ذکر است، اين پژوهش با راهنمايي دكتر سيد جواد مولي و دكتر حجت الله رباني و با مشاوره دكتر محمود جدي تهراني در دانشكده علوم پايه دانشگاه تربيت مدرس انجام شد./انتهاي پيام/