دبیر سمینار آموزشی- درمانی نحوه رفتار با بیمارن هموفیلی:

هموفیلی سطح A,B شایعترین اختلالات انعقادی هستند

دبیر سمینار آموزشی- درمانی نحوه رفتار با بیماران هموفیلی گفت: هموفیلی یک اختلال ارثی است که فرد مبتلا به علت سطح پايین یا عدم وجود پروتئین‌هایی قادر به متوقف کردن روند خونریزی نمی‌باشد؛ بنابراین هموفیلی سطح A,B شایعترین اختلالات انعقادی هستند.

کد خبر: ۱۸۴۶۶۶

يکشنبه - ۱۷ ارديبهشت ۱۳۹۱ / May 06, 2012

به گزارش خبرنگار «خبرگزاری دانشجو» از بندرعباس، مولوی امروز در سمینار آموزشی- درمانی در خصوص نحوه رفتار با بیماران هموفیلی در سالن فارابی بیمارستان شهید محمدی این شهرستان تصريح كرد: انواع مختلفی از هموفیلی وجود دارد؛ اما شایعترین و شناخته شده ترین آنها هموفیلی A – کمبود فاکتور ۸ و هموفیلی B – کمبود فاکتور ۹ می باشند.

وی در ادامه با اشاره به اینکه هموفیلی A یک اختلال خونریزی دهنده مغلوب می باشد که به علت کاهش فاکتور ایجاد می شود و هموفیلی B  نیز یک اختلال مغلوب است که از هموفیلی B غیر قابل افتراق می باشد ، بیان داشت: شایعترین علامت هموفیلی خونریزی غیرقابل کنترل و بیش از حد به علت کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی در خون می باشد.

این متخصص بیماری های خونی بيان كرد: خونریزی حتی می تواند بدون هیچ گونه آسیبی رخ دهد و  اغلب نیز در مفاصل رخ می دهد.

مولوی در ادامه تصریح کرد: در بیماران هموفیلی ارتباط میزان فاکتور و شدت علائم بالینی هموفیلی A ,B در فاکتور های 8 و 9 کمتر از یک درصد است.

وی در خصوص درمان مهار کننده در بیماران هموفیلی نیز گفت: حدود 30 درصد در بیماران هموفیلی آنتی بادی خنثی کننده علیه فاکتور 8 ایجاد می شود.

دبیر سمینار آموزشی- درمانی نحوه رفتار با بیماران هموفیلی اظهار داشت: تنها جایگزین فاکتور همیشه لازم نیست از تمهیدات دیگر نیز برای کاستن خونریزی بیمار و سطح پلاسمای فاکتور 8 و 9 می توان استفاده کرد.

مولوی در پايان در خصوص زنان باردار نیز گفت: برای تشخیص پره ناتال به وسیله نمونه برداری پرده های جنین در هفته 12-10 یا به وسیله آمینوسنتز بعد از هفته 15 حاملگی انجام می شود.