با حضور وزير بهداشت:

سازمان انتقال خون ايران سي و پنج ساله شد

وزير بهداشت گفت: امروز سي و پنج سال از افتتاح سازمان انتقال خون ايران مي‌گذرد كه خدمات بسيار خوبي در خدمت رساني ارائه كرده است.

کد خبر: ۳۵۳۱۵

جمعه - ۰۹ مرداد ۱۳۸۸ / July 31, 2009

به گزارش خبرنگار علمي «شبكه خبر دانشجو» دكتر لنكراني در نشست خبري صبح امروز كه به مناسبت سالگرد افتتاح سازمان انتقال خون برگزار شد در جمع خبرنگاران گفت: سازمان انتقال خون در همه عرصه ها حضور داشته و آخرين حضور اين سازمان در زلزله بم بود كه با ارائه خدمات به ياري هموطنان‌مان پرداخت.

وزير بهداشت حمايت سازمان انتقال خون ايران را از 17 هزار بيمار تالاسمي در كشور بسيار با اهميت خواند و بيان داشت: 25 درصد حجم خون به صورت رايگان صرف بيماران تالاسمي مي شود و نيز انجام 16 تا 70 هزار جراحي قلب در كشور به پشتوانه سازمان انتقال خون ايران انجام مي شود.

وي با اشاره به ارتقاي كيفيت سازمان انتقال خون ايران اظهار داشت: در بازديد شهريور ماه سال 84 از سازمان انتقال خون ايران، فضاي سي سال قبل تداعي شد، ولي افزاش قابل توجه اين سازمان طي چهار سال گذشته از نظر كمي و كيفي از افتخارات با ارزش است.

تامين سلول هاي بنيادي خون ساز گلوگاهي براي درمان

وزير بهداشت يادآور شد: گسترش بيماري هاي غير واگير نياز به درمان هاي جديد را بيش از گذشته با اهميت ساخته كه يكي از درمان ها براي مداواي بيماري هاي بدخيم مانند سرطان، تحت پيوند مغز استخوان است كه در مورد بيماري هاي تالاسمي ژنتيكي و بيماري هايي كه در خون رساني ايجاد اختلال مي كنند، كارايي دارد.

لنكراني بيان داشت: در حال حاضر پيوند مغز استخوان در دو مركز به صورت مداوم و دو مركز ديگر به صورت جسته گريخته انجام مي شود كه يكي از نكات گلوگاهي تامين سلول هاي بنيادي خون ساز است و معمولاً از دهنده خويشاوند درجه يك فرد بيمار و در مراحل بعدي از  افرادي كه نسبت به ساير فاكتورها شباهت بيشتري به بيمار دارند، استفاده مي شود و با پروژه اي كه امروز تعريف شد با حمايت هيئت امناي ارزي وابسته به وزارت بهداشت و نيز حمايت سازمان انتقال خون، آمادگي  ايجاد حدود سه هزار بانك خون بند ناف را داشته و در تلاش هستيم مراكز مغز استخوان را افزايش دهيم.

جريان پالايشگاه خون داستاني غم انگيز است

وزير بهداشت داستان پالايشگاه خون را داستاني غم انگيز و عبرت آموز خواند و گفت: جريان پالايشگاه يكي از مسائلي بود كه طي سال ها با آن روبرو هستيم.

وي مساله پالايشگاه را جريان دوازده سالي خواند كه به دهه هفتاد بر مي گردد كه قبل از گسترش ظرفيت از بين رفت و بيان داشت: امروز در تلاش هستيم پالايشگاه را روزآمد و مطابق استانداردهاي جهاني پايه گذاري كنيم كه عدم همكاري سه يا چهار شركتي كه به اين فناوري دست دارند از عمده ترين مشكلات بود، ولي با تلاش زياد با يكي از شركت هاي اروپايي به تفاهم رسيده و با تامين منابع مالي قرارداد بسته شد كه تا پايان سال جاري عمليات اجرايي آن هم شروع مي شود.

لنكراني تصريح كرد: اولين فاز اجرايي آن حدود سه سال طول خواهد كشيد كه تامين آلبومين، اولين مرحله و سپس فاكتورهاي خوني تامين خواهد شد كه در اين مسير آمادگي صدور مجوز براي بخش خصصوي وجود دارد و از سرمايه گذاران براي شكست اين تابوي دوازده ساله استقبال مي كنيم.

وزير بهداشت همه شركت هاي دارويي را خصوصي خواند و يادآور شد: اكنون در صنايع دارويي هيچ شركت داروسازي وابسته به وزارت بهداشت نداريم.

وي بيان داشت: برخي از پالايشگاه ها در بسياري از كشورهاي دنيا به دليل فقدان پلاسما نمي توانند فعاليت كنند، ولي ظرفيت پالايشگاه كشورمان دويست هزار ليتر است كه ما از تامين چهارصد هزار ليتر مطمئن هستيم.

پنجاه ميليارد تومان براي فاكتورهاي خوني هزينه شده است

لنكراني در ادامه گفت: يكي از برنامه هاي جدي در كشور، مربوط به بيماران هموفيلي كه حدود 8 هزار نفر هستند مي باشد كه سال گذشته يارانه فاكتورهاي خوني حدود 50 ميليارد تومان يعني 25 درصد كل يارانه دارويي بود و افزايش سرانه مصرف كه هم اكنون 2.2 درصد است از ديگر برنامه هاي وزارت بهداشت است.

وزير بهداشت افزود: پي گيري بحث درمان رايگان بيماران هموفيلي كه به دليل ورود خون هاي آلوده به ديگر بيماري ها مبتلا شده اند ادامه دارد كه در ميزان درمان مبتلايان هپاتيت سي، 36 درصد و در درمان تالاسمي ها به رقم 60 درصد رسيده‌ايم.

وي يادآور شد: تفصيل مفصل بيماران هموفيلي از ديگر اقدامات است كه به دليل عوارض بيماري تحت حمايت ويژه وزارت بهداشت قرار گرفته و به جز هزينه بيمه بقيه هزينه ها توسط وزارت بهداشت تامين مي شود.

لنكراني با اشاره به امور ژنتيك و تشخيص بيش از تولد بيماران هموفيلي كه كميته كشوري روي اين موضوع فعاليت مي كند، بيان داشت: آنچه كه از دستمان بر مي‌آ‌يد براي بيماران هموفيلي انجام مي دهيم.

هيچ داروي غيراستانداردي وارد كشور نشده است

وزير بهداشت، درمان و آموزش پزشكي در مورد ورود داروهاي فاكتور هشت از كشور اظهار داشت: هيچ داروي غيراستانداردي را به كشور وارد نمي كنيم، ولي بايد تلاش كنيم خودمان را در بازي سودآوري گرفتار نكنيم.

وي در مورد چالش موضوع داروهاي بيماران هموفيلي كه از كشور كره وارد شده گفت: در اين موضوع، دست پاك نمي بينيم و اگر گروهي خيال مي كنند كه با تبليغات مي توانند موفق شوند در اشتباه هستند.

لنكراني در جواب خبرنگاري در مورد قيمت پايين داروهاي وارداتي از كشور كره اظهار داشت: موضوعي كه در خريد فاكتورهاي هشت برايمان اهميت نداشته بحث قيمت بوده است.

وزير بهداشت ادامه داد: ساليانه حدود بيست ميليارد تومان از بودجه ملي به سازمان انتقال خون پرداخت مي شود و بودجه هاي استاني جدا از اين بودجه هستند.

وي فعاليت بانك خون بند ناف را خصوصي خواند و گفت: افرادي كه مايل باشند مي‌توانند مقداري از خون بند ناف فرزندشان را كه به دنيا مي آيند در اين مركز ذخيره كنند تا در صورت دچار مشكل و ابتلا به بيماري خوني از اين خون استفاده كنند.

لنكراني تصريح كرد: در حال حاضر دويست هزار ليتر پلاسما جمع آوري مي كنيم كه با تمهيدات مي توانيم به چهارصد هزار ليتر برسانيم، ولي اگر بخواهيم همه داروهاي پلاسمايي را در ايران توليد كنيم به حدود 700 تا 800 هزار ليتر پلاسما نياز داريم كه جمع آوري پلاسما ركن اصلي راه اندازي صنعت پلاسما است.

يك ميليون و 800 هزار اهدا كننده خون در يك سال

وزير بهداشت با اشاره به افزاش جذب واحدهاي جذب پلاسما گفت: با توجه به كمبود پلاسما در سراسر دنيا در كشورهاي مختلف مشاهده مي شود كه براي تشويق دهنده هاي پلاسما نوعي هزينه پرداخت مي كنند كه هزينه اياب و ذهاب و صرف وقت است كه در كشور ما نيز مركزي به اين صورت فعاليت دارد كه براي جذب پلاسماي ايراني و صدور به كشور اروپايي براي ساخت دارو از پلاسماي ايراني از وزارت بهداشت مجوز دريافت كرده كه وزارت بهداشت به طور مداوم از اين مركز بازديد و نظارت كامل دارد و تاكنون مشكلي نداشته است.

وي ضريب اهدا در كشورمان 25 درصد خواند و بيان داشت: در كشورهاي ديگر كمتر از 10 است و سال گذشته يك ميليون و 800 هزار نفر اهدا كننده داشتيم كه همه اهداء كنندگان را مي شناسيم كه در مراجعات بعدي با سيستم مراقبت از خون امكانات بازخواني از اطلاعاتشان وجود دارد و اين سيستم در منطقه به جز كشور مالزي در كشور ما شروع شده است.

لنكراني در پايان موارد بيماري هاي مرتبط با دريافت خون را رو به كاهش عنوان كرد و گفت: از سال 1375 كه تمام تست ها در سراسر دنيا به صورت روتين انجام مي‌شود، شاهد كاهش اين بيماري ها هستيم./انتهاي پيام/