مسئول آزمايشگاه ژنتيك دانشگاه علوم پزشكي هرمزگان:

آزمايش تشخيص پيش از تولد بيماران هموفيلي به زودي انجام مي شود

مسئول آزمايشگاه ژنتيك و تشخيص پيش از تولد دانشگاه علوم پزشكي هرمزگان گفت:‌ آزمايش تشخيص پيش از تولد بيماران هموفيلي تا چند ماه آينده در آزمايشگاه مركز بيماري هاي خاص ابوريحان بيمارستان شهيد محمدي بندرعباس انجام خواهد شد.

کد خبر: ۳۷۰۰۷

يکشنبه - ۲۵ مرداد ۱۳۸۸ / August 16, 2009

محمد شكاري در گفت وگو با خبرنگار «شبكه خبردانشجو» در بندرعباس، با اعلام اين مطلب اظهار داشت: با انجام اين آزمايش كساني كه داراي كمبود فاكتورهاي 8،3 و 9 باشند، مي توانيم مجوز قانوني سقط زمان حاملگي را نيز داشته باشيم.

وي هدف از راه اندازي اين آزمايشگاه را تشخيص ژنتيكي بيماري هاي مختلف به ويژه تالاسمي و جلوگيري از به دنيا آمدن نوزادهايي كه نوع خطرناك بيماري تالاسمي آن در هفته هاي 12-10زمان حاملگي است، ذكر كرد.

اين متخصص ژنتيك مولكولي انساني در ادامه افزود: استان هرمزگان به عنوان چهارمين استان با شيوع بالاي تالاسمي  هرساله شاهد تولد بسياري از بيماران تالاسمي است كه هم هزينه هاي اقتصادي زيادي را به جامعه متحمل مي کند و هم معضل آن متوجه خانواده هايي است كه فرزند ماژور به دنيا مي آورند.

به گفته شكاري، تالاسمي ماژور يكي از تالاسمي هاي خطرناك است كه در اين راستا انجام خدمات مشاوره اي تخصصي ژنتيك قبل از ازدواج به زوجين بسيار حائز اهميت خواهد بود.

وي در ادامه با اشاره به اينكه اين آزمايشگاه صرف تشخيص قبل از تولد نيست ، اطلاع رساني از طريق جرايد محلي، توزيع بروشور در مراكز درماني، انجام مشاوره هاي مختلف ژنتيك مسائل مادرزادي و بيماري سرطان را از ديگر خدمات مشاوره اي اين آزمايشگاه برشمرد.

مسئول آزمايشگاه ژنتيك و تشخيص پيش از تولد دانشگاه علوم پزشكي هرمزگان  دربخش ديگري از سخنان خود اظهار داشت: از زمان راه اندازي اين آزمايشگاه تا كنون از مجموع 160 زوج كه مبتلا به تالاسمي مينور بودند،40مورد آزمايش تشخيص پيش از تولد زمان حاملگي انجام شده كه از اين تعداد چهار مورد تشخيص تالاسمي ماژور بوده كه منجر به سقط قانوني جنين شده است.

شكاري با اشاره به شيوع بالاي بيماري تالاسمي به ويژه نوع (آلفا  alfaو بتا bta) در استان هرمزگان، اظهار اميدواري كرد: با گسترش اطلاع رساني و بالا بردن سطح آگاهي مردم، افزايش پيشگيري را از همان مرحله نخست داشته باشيم تا شاهد تولد نوزادي با اين گونه بيماري ها نباشيم.

وي در پايان، تعرفه پرداخت هزينه ها از سوي خانواده ها در سال 87 را در مرحله نخست 340 و در مرحله بعد 150 هزار تومان ذكر كرد و افزود: اين مقدار هزينه از مردم دريافت نمي شود و دريافت هزينه آزمايش ها بسته به انتخاب خانواده ها و حتي خانواده هايي كه هزينه اي براي پرداخت ندارند، رايگان انجام خواهد شد./انتهاي پيام/