رئيس انجمن ژنتيک ايران:

ازدواج‌هاي فاميلي باعث افزايش بيماري‌هاي نادر ژنتيکي شده است

رئيس انجمن ژنتيک ايران گفت: ازدواج‌هاي خويشاوندي در ايران منجر به افزايش بيماري‌هاي کمياب و نادر ژنتيکي شده است که اين بيماري‌هاي نادر در بسياري از مناطق دنيا شيوع ندارند.

کد خبر: ۶۵۷۰۶

يکشنبه - ۲۹ فروردين ۱۳۸۹ / April 18, 2010

به گزارش گروه علمي «شبکه خبر دانشجو»، دکتر محمد تقي اکبري اظهار داشت: در بيماري‌هاي غيرشايع ژنتيکي، نقش ازدواج‌هاي فاميلي بسيار مهم است که در  مورد بيماري‌هاي شايع از جمله تالاسمي، ممکن است والدين هيچ نسبت فاميلي نداشته باشند، اما فرزند آنها به بيماري ژنتيکي مبتلا شود.

وي با بيان اينکه تالاسمي يکي از بيماري هاي شايع ژنتيکي در ايران است، گفت: تالاسمي داراي يک کمربند است که اين کمربند از شمال و شرق آفريقا تا آسياي جنوب شرقي را در بر مي گيرد و اين کمربند با کمربند مالاريا مطابقت دارد.

عضو هيئت علمي دانشگاه تربيت مدرس افزود: در اين کمربند، افراد ناقل تالاسمي -افرادي که ژن معيوب تالاسمي را دارند اما بيمار نيستند- از اين مزيت برخوردارند که نسبت به انگل مالاريا مقاوم هستند.

رئيس انجمن ژنتيک ايران با اشاره به اينکه حدود 20 هزار نفر در کشور به تالاسمي ماژور مبتلا هستند، گفت: همچنين بر اساس بررسي‌هاي صورت گرفته تخمين زده مي شود که بين 4 تا 5 درصد جمعيت ايران ناقل تالاسمي هستند.

وي با بيان اينکه از هر 20 نفر در ايران، يک نفر ناقل تالاسمي است، تصريح کرد: به راحتي نمي توان تغيير در فرهنگ ازدواج‌هاي فاميلي ايجاد کرد و اين امر کاري زمان بر محسوب مي شود.

اکبري بيان داشت: مهمترين و موثرترين راه براي کاهش بيماري‌هاي ژنتيک در کشور، انجام مشاوره‌هاي ژنتيک قبل از ازدواج است.

وي با بيان اينکه مشاوره‌هاي ژنتيکي در مقاطع مختلفي و عمدتا قبل از ازدواج و قبل از بارداري بايد انجام شود، گفت: طي اين مشاوره‌ها شجره خانوادگي و خاندان زوج‌ها و بيماري‌هاي رايج در آنها مشخص و بررسي مي شود.

عضو هيئت علمي دانشگاه تربيت مدرس ادامه داد: طي اين بررسي‌ها چنانچه خطر و احتمال ابتلاي فرزند به بيمارهاي ژنتيکي وجود داشته باشد، ژن‌هاي بيماري زا به طور دقيق بررسي مي شود و در صورت بارداري تشخيص قبل از تولد براي آنها داده مي شود.

اکبري تصريح کرد: مهمترين توصيه ما براي کاهش بيماري‌هاي ژنتيکي در کشور، تاکيد بر انجام مشاوره‌هاي ژنتيکي قبل از ازدواج است که با انجام اين کار زوج تحت نظر متخصص ژنتيک قرار مي گيرد و در هر مرحله‌اي اقدامات لازم براي آنها انجام مي شود.

به گفته اين متخصص ژنتيک، بيماري‌هاي ژنتيکي در هر کشور و هر منطقه‌اي متفاوت و تحت تاثير پيشينه‌هاي تاريخي و سير تکاملي آن جمعيت قرار دارد که در کشورهاي اروپايي حدود چند صد سال است که ازدواج‌هاي فاميلي صورت نمي گيرد و به همين علت بيماري هاي ژنتيکي نادر شيوع زيادي ندارد.

رئیس يازدهمين کنگره ژنتيک ايران با اشاره به برگزاري اين کنگره از اول تا سوم خرداد ماه گفت: هدف از برگزاري اين کنگره اشاعه دانش ژنتيک در کشور و تلاش براي ارتقاء اين دانش با اجراي سياست‌هاي حمايت از متخصصان ژنتيک و جلب سياستمداران براي توسعه اين علم است.

به گفته وي در اين کنگره 30 موضوع در خصوص ژنتيک از جمله سلول‌هاي بنيادي، بيماري‌هاي ژنتيک، بيولوژي سيستمي، اخلاق در ژنتيک، ژنتيک مولکولي، ژن درماني، روش‌هاي پيشرفته ژنتيک، ژنتيک جمعيت، کشت بافت، مديريت توسعه ژنتيک ايران و مشاوره ژنتيک مورد بحث و بررسي قرار مي گيرد.

گفتني است، همايش علمي انجمن ژنتيک ايران هر دو سال يکبار برگزار مي شود که يازدهمين همايش يکم خردادماه همزمان با روز ايمني زيستي، به مدت سه روز در مرکز همايش‌هاي بين المللي دانشگاه شهيد بهشتي برگزار مي شود.

لازم به ذکر است، علاقمندان جهت کسب اطلاعات بيشتر مي توانند به سايت اينترنتي  www.irangeneticscongress.com  مراجعه کنند. /انتهاي پيام/