حمیدیه:

«ایمیون سل‌تراپی» جانشینی برای پیوند سلول‌های بنیادی خونساز است

چهارمین سموپوزیوم «ایمیون سل تراپی با رویکرد مفاهیم، محصولات و سیستم کیفیت» در مرکز طبی کودکان برگزار شد.

کد خبر: ۸۲۵۷۸۴

شنبه - ۱۹ بهمن ۱۳۹۸ / February 08, 2020

به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، امیر علی حمیدیه دبیر ستاد توسعه فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در این سمپوزیوم درباره اهمیت این حوزه توضیحاتی ارائه داد و گفت: ایمیون سل تراپی شاخه‌ای از علم سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی است که این علم را در سطح دنیا پیش می‌برند. در گذشته اطلاعات کمی درباره بیماری‌های خونی وجود داشت، اما امروز سرطان‌های خون طبقه بندی زیادی دارند. مبتلایان به این بیماری ۸۰ سال پیش شانس زنده ماندن و ادامه حیات نداشتند، اما در حال حاضر ۷۰ درصد بیماران شانس ادامه زندگی دارند.

حمیدیه ادامه داد: البته مطالبه بیماران تا روزی که همه بیماران درمان نشوند وجود دارد. موفقیت برای درمان این ۳۰ درصد نیز با ایمیون سل تراپی محقق می‌شود. ایمیون سل تراپی جانشینی برای پیوند سلول‌های بنیادی خونساز است.

وی همچنین گفت: سه نوع سلول‌های سیستم ایمنی بدن مسئول مبارزه با سلول‌های سرطانی هستند. در تمام حوزه‌های مربوط به آن‌ها محققان در دنیا در کشور‌های پیشرفته در مرحله کارآزمایی بالینی قرار دارند و اگر کشورمان دیر وارد این حوزه‌ها شود باید این محصولات را از با هزینه‌های بالا وارد کند. اکنون زمان مناسبی برای فعالیت در این حوزه است.

دبیر ستاد توسعه فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری درباره اهمیت این فناوری گفت: هر فردی در طول روز ممکن است ۴ هزار بار به سرطان خون مبتلا شود، اما سلول‌های ایمنی بدن مانع ابتلای ما به این بیماری می‌شوند. اما فردی که مبتلا می‌شود یعنی سلول‌های ایمنی بدن او توانایی مبارزه خود را از دست داده‌اند. یک فناوری برای کمک به این بیماران کار تی سل تراپی است که لنفوسیت‌های تی (نوعی از سلول‌های ایمنی) از بدن فرد خارج می‌شود و پس از دست ورزی ژنتیکی به بدن بازمی‌گردند. با مهندسی ژنتیک این سلول‌ها توانایی مقابله با سرطان را کسب خواهند کرد.

حمیدیه همچنین بیان کرد: کار تی سل تراپی در درمان بیماری‌های صعب العلاج می‌تواند به خوبی نقش ایفا کند و اکنون زمان خوبی است تا در این حوزه فعالیت و تحقیقاتمان را گسترده‌تر کنیم تا در آینده از صادرکننده‌های این فناوری باشیم. برگزاری این رویداد نیز گامی برای ترویج و آشنایی بیشتر با این حوزه است تا پلی میان محققان بالینی و آزمایشگاهی باشد. امروز در این حوزه به قدری پیشرفت کرده‌ایم که شرکت‌های دانش بنیان این فناوری را تولید می‌کنند و با اقدامات خود اشتغالزایی را برای جوانان به همراه دارند.

در ادامه این سمپوزیوم اساتید برجسته این حوزه هر یک در قالب پنل‌هایی مطالب خود را ارائه دادند و مباحثی مانند ژن درمانی در سرطان، ایمیون سل تراپی و اگزوزوم تراپی در بیماری‌های اتوایمیون و التهابی، ایمیون سل تراپی در کودکان، نقش و جایگاه سلول‌های دندریتیک و سلول‌های فعال شده با سایتو کاین در ایمونوتراپی مطرح شد.