براي اولين بار درایران

ژن نابينايي مادرزادي كشف شد

نوعي ژن نابينايي مادرزادي براي اولين بار توسط محققان كشورمان جهت تشخيص قبل از تولد بيماري نابيناي مادرزادي كشف شد.

کد خبر: ۸۶۸۶۳

شنبه - ۱۳ شهريور ۱۳۸۹ / September 04, 2010

به گزارش خبرنگار علمي «شبكه خبر دانشجو»، دكتر نورمحمد قياسوند امروز در نشست خبري كه در دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي برگزار شد، گفت: پس از كشف ژن يك نوع نابينايي مادرزاي به عنوان NCRNA كه نوعي نابيناي مادرزادي ناشي از جدا شدگي شبكيه و آتروپي عصبي بينايي است، آزمايش ژنتيكي اين بيماري ابداع شد.

وي بيان داشت: اين تشخيص براي اولين بار در جهان توسط محققان كشورمان در دانشگاه علوم پزشكي بجنورد ابداع شده است.

عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي ادامه داد: يك درصد از جمعيت سه هزار نفري روستاي چهار برج واقع در شهرستان اسفراين به اين بيماري مبتلا هستند.

قياسوند اضافه كرد: در حال حاضر حدود 25 تا 30 نابينا در اين منطقه وجود دارد كه تعدادي نيز بر اثر حوادث و اتفاقات جان خود را از دست داده‌اند.

وي تصريح كرد: اولين نوزاد اسفرايني با تشخيص اين تست در اسفراين متولد و با كمك اين تست سالم بودن اين نوزاد قبل از تولد مشخص شد.

اين متخصص ژنتيك ادامه داد: اين نوزاد كه مريم نام گرفته از پدر و مادري كه هر دو ناقل ژن نابينايي بوده و خواهر يازده ساله وي نابينا بوده، تولد يافته است.

دكتر قياسوند اظهار داشت: اين آزمايش فقط در دانشگاه علوم پزشكي بجنورد انجام شده است كه به علت وجود نابينايان مادرزادي بيشتر در اين منطقه بيشتر نمود داشته است.

وي خاطرنشان كرد: عدم واكنش نور، فقدان عصب بينايي و جداسازي مادرزادي رتين از عواملي هستند كه خانواده‌ها بايد به آن توجه كرده تا اين نوع بيماري به طور كل ريشه كن شود.

عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي ادامه داد: تست اين بيماري از نظر اولويت در شهرستان اسفراين، سپس كردستان و ديگر استان‌هاي كشور به ترتيب انجام خواهد شد كه در ابتدا افراد سالم ناقل ژن نهفته نابينايي شناسايي و در ادامه مشاوره قبل و پس از ازدواج و سپس تشخيص قبل از تولد جنين‌هاي پرخطر را پيگيري خواهيم كرد.

قياسوند در پايان گفت: در حال حاضر داوطلبي از كشور پاكستان براي انجام اين تست وجود دارد ولي تاكنون از كشورهاي اروپايي متقاضي نداشته‌ايم./انتهاي پيام/