گزارش کمیسیون اصل ۹۰ درباره واکسن کرونا

سخنگوی کمیسیون اصل ۹۰ در گزارش این کمیسیون درباره واکسن کرونا پیشنهاد کرد: جمعیت کشور به ترتیب ضرورت و نیاز این وا کسن را دریافت کرده و کل جمعیت کشور مورد آزمون و خطا قرار نگیرند.

کد خبر: ۹۰۹۴۷۵

سه‌شنبه - ۱۴ بهمن ۱۳۹۹ / February 02, 2021

به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری دانشجو، گزارش کمیسیون اصل نودم قانون اساسی در جلسه علنی امروز (سه‌شنبه ۱۴ بهمن) مجلس شورای اسلامی درباره واکسن کرونا قرائت شد.

علی خضریان در گزارش کمیسیون اصل ۹۰ اعلام کرد: بیماری کرونا از آذر سال ۹۸ یعنی دسامبر ۲۰۱۹ در جهان همه‌گیر شده است.

سخنگوی کمیسیون اصل ۹۰ افزود: افرادی که مورد آزمایش واکسن کرونا قرار گرفته‌اند عمدتاً دچار مشکلاتی شده و تا کنون مرگ ده‌ها نفر از آن‌ها مستند به دریافت واکسن گزارش شده است و شرکت‌های آمریکایی و انگلیسی عمده تولیدکنندگان این واکسن هستند.

وی تصریح کرد: کشور کانادا واکسن فایزر آمریکایی برای اتباع غیر کانادایی و کشور عربی واکسن فایزر آ ریکا را برای اتباع غیر خود آزمایش کرده‌اند.

وی گفت: تولید واکسن کرونا مانند سایر واکسن‌ها کاری زمان‌بر است و برای شرایط امروز تعیین شده و عوارض آن هم برای همگان آشکار نشده است.

خضریان افزود: پیشنهاد می‌شود جمعیت کشور به ترتیب ضرورت و نیاز واکسن کرونا را دریافت کرده و کل جمعیت کشور مورد آزمون و خطا قرار نگیرند.

سخنگوی کمیسیون اصل ۹۰ خاطرنشان کرد: باید توجه داشت پیش از آزمایش واکسن موضوع سنجش و پذیرش واکسن انجام شود که طی کردن این روند بین ۵ تا ۱۰ زمان می‌برد، اما به دلیل شرایط فعلی این زمان با سرعت بیشتری طی شده و عمدتا ظرف یکسال نهایی شده است.

سخنگوی کمیسیون اصل ۹۰ افزود: دارو‌ها و واکسن‌ها در شرایط کنترل‌شده‌ای بر روی انسان آزمایش می‌شود و به همین دلیل پیش از آزمایش اینا موضوع روی حیوانات مورد آزمایش قرار می‌گیرد.

ادامه دارد...