مدیر پروژه واکسن تمام ایرانی فخرا:

وزارت بهداشت برای خرید واکسن «فخرا» قول همکاری داده است

مدیر پروژه واکسن تمام ایرانی فخرا گفت: در حال حاضر در حال مذاکره با وزارت بهداشت هستیم و وزارت بهداشت نیز قول همکاری داده است تا خرید فخرا از سوی وزارت بهداشت اتفاق بیفتد.

کد خبر: ۹۷۲۱۲۱

چهارشنبه - ۲۸ مهر ۱۴۰۰ / October 20, 2021

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از روابط عمومی وزارت دفاع، کریمی مدیر پروژه واکسن فخرا با حضور در جمع خبرنگاران، گفت: از مرداد ماه تولید واکسن فخرا ماهانه به میزان یک میلیون دُز آغاز شده است و با قدرت بیشتر ادامه می‌یابد.

وی با بیان اینکه کار تولید واکسن فخرا با همت شهید فخری‌زاده شروع شد، گفت: واکسن فخرا از یک پلتفرم ویروس کشته شده، ساخته شده است و لازمه اصلی تولید این بود که ویروس کشت داده شود و ما باید بذر ویروس را خودمان تهیه می‌کردیم و اولین نکته مهم در این واکسن این است که بذر واکسن را دانشمندان جوان خودمان تهیه کردند.

مدیر پروژه واکسن فخرا افزود: این بذر از بیماران ایرانی گرفته شده است و از حدود ۳۵ هزار بیمار ۳۰ نفر را جدا کردیم و از ۱۰ نفر به بذر واکسن رسیدیم.

وی افزود: بعد از تهیه بذر واکسن، این ویروس باید کشت داده شود و بعد از کشت غیرفعال می‌شود و بعد از غیرفعال‌سازی مراحل تخلیص آن انجام می‌شود که این مرحله در گروه فخرا مرحله منحصر به فردی است که باعث شد ما یک تخلیص خیلی ویژه و دقیقی داشته باشیم و این خودش را در کارآزمایی نشان می‌دهد که در آنجا کمترین عارضه را داشتیم.

کریمی گفت: کارآزمایی فاز ۱ و فاز ۲ بالینی را به ترتیب با ۱۳۵ داوطلب و ۵۰۰ داوطلب گذراندیم و در آن دو مرحله ما از نظر کم‌خطری و بی عارضه بودن واکسن را بررسی کردیم و به این نتیجه رسیدیم که واکسن بسیار کم‌خطر است که الآن در فاز سوم کارآزمایی آن هستیم.

در فاز سوم کارآزمایی بالینی به ایمنی و ایمنی‌زایی واکسن کاملاً مطمئن شدیم و الآن بررسی می‌کنیم که اثربخشی واکسن به چه میزان است.

وی افزود: اکنون تزریقات فخرا در استان‌های تهران، اصفهان، البرز و خراسان رضوی تزریقات انجام می‌شود و افراد ۱۸ سال به بالا می‌توانند فخرا را تزریق کنند.

کریمی گفت: در حال حاضر در حال مذاکره با وزارت بهداشت هستیم و وزارت بهداشت نیز قول همکاری داده است تا خرید فخرا از سوی وزارت بهداشت اتفاق بیفتد، چون وزارت بهداشت هم به دلیل شیوه‌نامه‌هایی که وجود دارد بعد از بررسی نتایج فاز سوم کارآزمایی بالینی این همکاری را خواهد کرد.