هاشمی مطرح کرد

قابلیت کیت‌های تولید داخل برای تشخیص افتراقی واریانت‌ها

سرپرست مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت گفت: خوشبختانه چون کیت‌های تشخیص مولکولی تولید داخل برای تشخیص عفونت کووید۱۹ به همان خوبی که واریانت دلتا را تشخیص می‌دهند، قادر به تشخیص اُمیکرون هم هستند حتی برخی از آن‌ها قادرند بین واریانت‌ها تشخیص افتراقی دهند.

کد خبر: ۹۹۲۱۲۴

سه‌شنبه - ۰۵ بهمن ۱۴۰۰ / January 25, 2022

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مهندس محمد هاشمی، درخصوص "ادعای تشخیص اُمیکرون از سوی وزارت بهداشت درحالیکه دستگاه‌های مخصوص برای شناسایی این سویه در کشور اندک بوده و کیت‌های تشخیصی هم نمی‌توانند سویه‌ها را تمییز دهند و در این شرایط محدودیت‌های هوشمند کاهش یافته و چند روز بعد، اعلام می‌شود که تصمیمات باید بازنگری شوند"، بیان کرد: برخی نگرانی درباره تصمیماتی که برای گشایش‌ها و کاهش محدودیت‌ها گرفته شده با تکیه بر اطلاعات نادرست در مورد روش‌های تشخیص و تعیین واریانت موجب برخی اظهار نظر‌ها شده است مگر نه مشخص است که غربالگری نمونه‌های مثبت کووید۱۹ برای تشخیص افتراقی واریانت اُمیکرون از دلتا و همچنین دلتا از سایر واریانت‌ها بر مبنای پی سی آر است و تایید آن، اگر لازم باشد، با دستگاه‌های تعیین توالی است که از قبل هم خیلی بیشتر از تصور ایشان در کشور وجود داشته و اخیرا هم ۶ عدد از آن‌ها که فناوری پیشرفته تری دارد، به سه مرکز تحقیقاتی مرجع که وظیفه انجام آزمایش‌های اپیدمیولوژی مولکولی و تایید نتایج غربالگری برای واریانت‌ها را دارند، اهدا شده و ظرفیت‌های آزمایشگاهی کشور را افزایش داده است.

سرپرست مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت در ادامه بیان کرد: خوشبختانه، چون کیت‌های تشخیص مولکولی تولید داخل برای تشخیص عفونت کووید۱۹ به همان خوبی که واریانت دلتا را تشخیص می‌دهند، قادر به تشخیص اُمیکرون هم هستند و حتی برخی از آن‌ها قادرند بین واریانت‌ها تشخیص افتراقی دهند. شبکه آزمایشگاهی تشخیص مولکولی بهداشت کشور در تمام مراکز استان مجهز به کیت‌های تشخیص افتراقی هستند و بر حسب نیاز و مطابق دستورالعمل‌های مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر، در قالب دیده وری، درصدی از نمونه‌های مثبت جدید را برای تعیین سهم واریانت اُمیکرون مورد آزمایش قرار می‌دهند.

وی تاکید کرد: تعیین واریانت اُمیکرون، به دلیل اینکه این واریانت پروتکل درمانی و یا مراقبت جداگانه‌ای از سایر واریانت‌ها ندارد، برای همه افراد مبتلا که آزمایششان مثبت می‌شود، ضرورت ندارد و فقط برای رصد سیر جایگزینی واریانت جدید و سرعت آن کاربرد دارد.