کد خبر:۱۲۹۹۷۷
دومين كنگره ژنتيك پزشكي ايران برگزار ميشود
دومين كنگره ژنتيك پزشكي ايران 30 و 31 خرداد ماه در بيمارستان امامخميني (ره) برگزار ميشود.
به گزارش خبرنگار علمي «خبرگزاري دانشجو»، دكتر غفاري امروز در نشست خبري كنگره ژنتيك پزشكي ايران كه در بيمارستان ولي عصر (عج) برگزار شد، گفت: دومين كنگره ژنتيك پزشكي ايران طي 2 روز، 30 و 31 خرداد ماه به همت انجمن ژنتيك پزشكي ايران و با همكاري مركز جامع ژنتيك دانشگاه علوم پزشكي تهران، دانشگاه بقيه الله و دفتر همكاري هاي فناوري هاي رياست جمهوري در تالار امام بيمارستان امام خميني (ره) برگزار مي شود.
وي بيان داشت: از 380 مقاله دريافت شده در حوزه هاي مختلف از جمله سرطان، ژنتيك باروري، چالش هاي حوزه ژنتيك، بيماري هاي شايع ژنتيك، ارتباط نظام سلامت و ژنتيك، تازه هاي ژنتيك باليني و غيره، پس از بررسي توسط داوران 308 مقاله براي ارائه به صورت پوستر و 51 مقاله براي ارائه به صورت سخنراني پذيرفته شده اند.
رئيس انجمن ژنتيك پزشكي ايران با بيان اينكه اين كنگره با حضور بيش از 700 نفر برگزار خواهد شد، گفت: 100 نفر از مشاورين ژنتيك وزارت بهداشت و همچنين 100 نفر از مشاورين سازمان بهزيستي در اين كنگره حضور خواهند داشت.
غفاري در خصوص سطح مقالات ارسالي بيان داشت: سطح مقالات ارسالي نشان از پيشرفت هاي بسيار حوزه ژنتيك دارد كه در حوزه هاي مختلف آن حدود 400 تحقيق در داخل كشور در حال انجام است كه در اين كنگره ارائه خواهد شد.
وي تصريح كرد: مهمترين رويكردها در اين عرصه تحقيقات كاربردي، كنترل بيماري ها و تشخيص بيماري ها مي باشد كه در اين عرصه پيشرفت هاي بسياري بدست آمده است.
رئيس اين كنگره تصريح كرد: اطلاعات ژنتيكي قبل از تولد، پس از تولد تا بزرگسالي و حتي پس از مرگ در انسان ها ثابت است و در صورت بررسي، ريزترين ساختمان ژنتيكي نوع ژنتيك صددرصد مشخص مي شود.
بررسي ژنتيكي جنين، سرطان هاي 50 سال بعد را تشخيص مي دهد
غفاري با مشكل خواندن ماموريت ژنتيكي بيان داشت: در حوزه ژنتيك فرصت خطا كردن وجود ندارد، به همين دليل دقت بسيار بالايي براي تشخيص و پيش بيني بيماري ها نياز است.
عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشكي تهران ادامه داد: تشخيص سرطان قبل از تولد، از جمله فعاليت هاي مهم حوزه ژنتيك محسوب مي شود؛ به طوري كه اين بررسي ها تشخيص ابتلاي افراد به سرطان را در سال هاي آينده زندگي حتي 50 سال بعد را با احتمال 95 درصد مشخص مي كند.
وي افزود: با انجام بررسي ها در دوران جنيني متوجه مي شويم كه فردي به دليل دارا بودن ژنتيك خاص، در سال هاي آينده زندگي به سرطان مبتلا خواهد شد.
غفاري در پايان سوابق فاميلي و گرفتن شرح حال با رويكرد جديدتر مشاوره ژنتيكي را مهمترين موضوع در حوزه تشخيص بيماري ها خواند و گفت: مشاوره قبل از ازدواج و قبل از بارداري در مراكز تخصصي مي تواند بسياري از مشكلات را تشخيص دهد، ولي دستكاري ژنتيك براي درمان بصورت كاربردي، در هيچ جاي دنيا انجام نمي شود./انتهاي پيام/
لینک کپی شد
گزارش خطا
۰