ابداع روش جديد امتزاج سلول‌ها و غني سازي LCL‏‌هاي ترشح كننده آنتي بادي ‏
کد خبر:۱۷۶۹۹
توسط محققان دانشگاه تربيت مدرس انجام شد

ابداع روش جديد امتزاج سلول‌ها و غني سازي LCL‏‌هاي ترشح كننده آنتي بادي ‏

محققان علوم ايمني شناسي دانشگاه تربيت مدرس، روش جديد امتزاج سلول‌ها توسط سفالين به عنوان ‏يك ماده امتزاج دهنده جديد غيرسمي را ابداع و جايگزين پلي اتيلن گليكول سمي كردند.

به گزارش گروه علمي «شبکه خبر دانشجو»، با به كارگيري ‏اين روش از هر 2000 سلول انساني يک سلول به هيبريدوم تبديل مي شود، در حالي كه ميزان معمول آن از ‏هر 10 هزار سلول يك هيبريدوم است. ‏

بنا بر اين گزارش، آنتي بادي‌ها در حوزه درمان ‏بيماري‌هاي سالانه 7/16 بيليون دلار و در تشخيص بيماري‌ها 10 بيليون دلار از ‏سرمايه در گردش را به خود اختصاص مي دهند.

منابع تامين آنتي بادي‌ها شامل ‏آنتي بادي‌هاي پلي كلونال (حيوانات و انسان)، آنتي بادي‌هاي مونوكلونال موشي، ‏‏آنتي بادي‌هاي مونوكلونال انساني و آنتي بادي‌ هاي نوتركيب است. ‏

دكتر رضا گلستاني با بيان اين مطلب در تشريح ضرورت انجام طرح پژوهشي خود ‏گفت: هر يك از اين منابع داراي مزايا و مشكلاتي هستند؛ در اين مجموعه آنتي ‏بادي‌هاي مونوكلونال انساني به سختي قابل توليد مي باشند؛ چرا كه در مقايسه با فناوري مونوكلونال موشي كه بر هيپرايميونيزاسيون حيوان و ‏تهيه سلول هاي مناسب از طحال و غدد لنفاوي استوار است، هيپرايميونيزاسيون ‏انسان به علت مسائل اخلاقي امكان پذير نيست، به اين جهت مطالعه و بهبود ‏روش هاي ناميراسازي براي تهيه هيبريدوم انساني يكي از زمينه‌هاي مهم پژوهش و ‏تحقيق در جهت توسعه فناوري آنتي بادي‌هاي مونوكلونال انساني است؛ از اين ‏رو در قالب رساله دكتراي تخصصي خود در رشته ايمني شناسي به مقايسه اثر ‏روش هاي ناميراسازي سلول‌هاي ‏B‏ در فرآيند توليد آنتي بادي‌هاي مونوكلونال ‏انساني ضد آنتي ژن‌هاي سيستم ‏RH‏ پرداختيم. ‏

‏وي در خصوص مراحل تحقيق خود افزود: ما سلول هاي لنفوبلاستوييد حاصل از ‏ناميراسازي لنفوسيت‌هاي ‏B‏ با ويروس ‏EBV‏ يا سلول‌هاي ‏B‏ حساس شده با ‏گلبول‌هاي قرمز در محيط كشت كه از افرادي كه در گذشته به طور تصادفي به آنتي ‏ژن‌هاي سيستم ‏RH‏‌ حساس شده بودند، بدست آمده بود را با سلول‌هاي ‏هتروميلوم- موش انسان با روش‌هاي مختلف امتزاج داديم؛ اين روش‌ها شامل تركيب‌هاي مختلفي بود كه در قالب 15استراتژي گوناگون تهيه ‏آنتي بادي‌هاي مونوكلونال صورت پذيرفت. ‏

گلستاني در بيان نتايج پژوهش خود تصريح كرد: روش ناميراسازي توسط ‏ويروس‏EBV‏ با كوتاه کردن زمان و افزايش شانس به دست آوردن سلول‌هاي ترشح ‏كننده آنتي بادي اختصاصي بهبود داده شد؛ به طوري كه ظرف 5 تا 10 روز امكان ‏ارزيابي مايع رويي آنها از نظر وجود آنتي بادي اختصاصي فراهم شد كه در روش ‏معمول دو تا سه هفته به طول مي انجاميد.

اين محقق دانشگاه تربيت مدرس ادامه داد: ابداع روش جديد امتزاج سلول‌ها توسط ‏سفالين با سميت سلولي بسيار كمتر در مقايسه با پلي اتيلن گليكول كه در نتيجه ‏به بازده توليد 5 برابر هيبريدوم انجاميد از ديگر نتايج بود.

وي افزود: همچنين ابداع و اجراي ‏استراتژي غني سازي ‏LCL‏ ها (سلول‌هاي انساني) اختصاص ترشح كننده آنتي بادي ‏توسط روزت با گلبول هاي قرمز، امتزاج آنها توسط سفالين و انتخاب توسط ‏اكتينومايسين ‏D‏- امتين به عنوان بهترين استراتژي محقق شد؛ اين روش امكاني براي ‏تهيه فراورده هاي آنتي بادي عاري از ويروس را فراهم مي كند.

گلستاني تصريح کرد: استفاده همزمان از ‏امتزاج توسط سفالين و انتخاب توسط اكتينومايسين ‏D‏ با حذف اثر سمي هر دو ماده ‏پلي آتيلن گليكول و آمينوپترين همراه با غني سازي قبل از امتزاج سلول هاي ترشح ‏كننده آنتي بادي اختصاصي توسط روزت كه به بازده بسيار بالاي توليد هيبريدوم ‏‏(34%) و توليد هيبريدوم اختصاصي (29%) منجر شد، مي تواند جايگزين روش هاي ‏معمول توليد آنتي بادي مونوكلونال شود.‏

اين پژوهشگر دانشگاه تربيت مدرس در پايان گفت: دراين مطالعه ما به طور متوسط 2500  برابر بازده روش هاي توليد ‏هيبريدوم در فناوري مونوكلونال انساني را بهبود بخشيديم؛ اين روش هاي ابداع ‏شده مي تواند گره گشاي مشكل توليد آنتي بادي انساني باشد. ‏

لازم به ذكر است، اين پژوهش به راهنمايي دكتر محمد موذني در دانشكده پزشكي ‏دانشگاه تربيت مدرس انجام شد./انتهاي پيام/‏

پربازدیدترین آخرین اخبار