کاهش هزينه روبش DNA توسط يک شرکت انگليسي
به گزارش گروه علمي و آموزشي «شبکه خبر دانشجو»، شرکت Oxford Nanopore Technologies اعلام کرده است که اخيراً سيستمي را آزمايش کرده است که با استفاده از آن ميتواند «DNA» را مستقيماً بخواند.
دکتر گوردون سانگارا، مدير اجرايي اين شرکت ميگويد: اين راهکار جديد ميتواند هزينههاي بالاي تجهيزات و مواد مورد استفاده در روشهاي فعلي روبش «DNA» و همچنين زمان مورد نياز براي اين کار را کاهش دهد.
وي معتقد است: با استفاده از اين روش به جاي چند روز، به چند ساعت زمان براي گرفتن همان اطلاعات نياز داريد و به علاوه، ابزارهاي بسيار سادهتري نيز استفاده ميشوند.
بسياري از روبشگرهاي فعلي از برچسبهاي شيميايي فلورسانس استفاده ميکنند که به هر يک از چهار ماده شيميايي که يک «حرف» را در توالي «DNA» تشکيل ميدهند، متصل ميشوند.
دوربينها و نرمافزارهاي پيچيدهاي اين برچسبها را خوانده و ژنها را تشخيص مي دهند.
سيستمي که توسط شرکت Oxford در مجله Nature Nanotechnology توصيف شده است، «DNA» را به صورت حرف به حرف از يک منفذ مهندسي شده زيستي ميکروسکوپي (نانوحفره) عبور ميدهد.
جريان الکتريکي که از اين حفره عبور داده ميشود، به هر يک از چهار حرف کد ژنتيکي به شکلي متفاوت پاسخ داده و اين امر دانشمندان را قادر مي سازد تا به صورت دقيق هر حرف را بخوانند.
جفري اسکولز، مدير بخش فناوري تواليسنجي موسسه تحقيقات ملي ژنوم انسان اظهار داشت: به نظر من اين که شما بتوانيد تنها با استفاده از سيگنال الکتريکي ميان چهار باز مختلف «DNA» تمايز قائل شويد، يک پيشرفت بزرگ محسوب ميشود.
حاميان آنچه پزشکي شخصي خوانده ميشود، ميگويند: روبش تمام ژنهاي يک بيمار به پزشک او اين امکان را مي دهد که تشخيص بهتري داشته، درمانهاي مبتني بر ژنهاي وي را تجويز کرده و بتواند خطرات بالقوه سلامتي را براي هر نفر پيشبيني کند.
از زماني که پروژه ژنوم انسان در سال 2003 نقشه کد ژنتيکي انسان را با هزينه 300 ميليون دلار کامل کرد، پيشرفتهاي زيادي در فناوري تواليسنجي ايجاد شده است.
در حال حاضر هزينه اين کار حدود 100هزار دلار است و حکومت فدرال ميليونها دلار در زمينه تحقيقات تواليسنجي هزينه ميکند، که اميدواريم تا سال 2014 هزينه اين کار به 1000 دلار کاهش يابد.
شرکت Oxford بر اين باور است که روش آنها ميتواند به روبش 1000 دلاري دست يابد، با اين حال اين شرکت تاکنون فقط تکحروف «DNA» را با استفاده از روش جديد خود خوانده است.
آنها در حال کار روي توسعه اين سيستم هستند تا بتوانند کل رشته «DNA» را با اين نانوحفرات بخوانند./انتهاي پيام/