به گزارش گروه علمی «خبرگزاری دانشجو»، بررسی برهمکنش داروها و DNA برای طراحی داروهای کارآمدتر ضد سرطان و درک بهتر فرآیندهای زیستی نظیر ترجمه ژن و رونویسی رشته DNA حائز اهمیت است.
در این راستا پژوهشگران شیمی دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان با استفاده از نانوذرات به عنوان نقاط کوانتمی، موفق به ارائه‌ی یک روش جدید توانمند و حساس برای بررسی برهمکنش دارو و DNA شدند. اطلاعات به‌دست آمده از این روش می‌تواند در طراحی داروهای ضدسرطان مفید واقع شود.
این محققان آزمون چند راهی داده‌های FRET، با استفاده از نقاط کوانتمی را به عنوان یک روش توانمند و حساس جدید برای بررسی برهمکنش دارو و DNA معرفی کردند.
در این طرح با توجه به درخشندگی و پایداری نوری بسیار مناسب نقاط کوانتمی، روش حساس و قدرتمند FRET برای مطالعه کمی برهمکنش داروی ضد سرطان اکتینومایسین با دو رشته ژنوم، طراحی شد. بر این اساس، ثابت تعادل هیبریداسیون تشکیل ترکیب دارو تخمین زده شده، انطباق مناسب و قابل قبولی با مقادیر و شواهد موجود داشته و بیانگر یک اتصال قوی برای دارو با این دو رشته‌ایی است.
به طور معمول DNA ژنوم دارای ساختار مارپیچ دوتایی است که در آن دو زنجیره شیمیایی بلند به دور یکدیگر پیچ خورده تا اطلاعاتی را رمزگذاری کنند که سلول‌ها برای ساخت و حفظ بدن به آنها نیاز دارند. اما محققان در سال‌های اخیر مدل مارپیچ چهار رشته‌ایی برای برخی توالی‌های غنی از باز گوانین و یا سیتوزین پیشنهاد کرده‌اند که احتمالا زمانی در بدن انسان مشاهده می‌شوند که سلول شرایط سرطانی پیدا می‌کند.
ارسال نظرات