عباس زادگان خبر داد
به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو از مشهد و به نقل از وبدا، محمدرضا عباس زادگان، رئیس مرکز تحقیقاتژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه مرکز تحقیقات ژنتیک در محور ژنتیک سرطان و بیماری‌های مختلف فعالیت می‌کند، بیان داشت: مرکز تحقیقات ژنتیک در سال ۹۱ در دانشگاه علوم پزشکی مشهد به تصویب رسید و موفق به کسب موافقت اصولی از وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی در سال ۱۳۹۳ شد.
عباس زادگان گفت: ژنتیک سرطان با شناسایی سلول‌های بنیادی سرطان‌های گوارشی و سرطان تخمدان و سرطان سینه زنان سعی در بهبود شرایط بیماران دارد، زیرا سلول‌های بنیادی سرطان تنها ۵ درصد از سلول‌های تومور‌ها را تشکیل می‌دهند و باعث عود بیماری می‌شوند که با شناسایی و نابودی این سلول‌ها شرایط بیمار بهبود پیدا می‌کند.
استاد دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه ژن درمانی بیماری تالاسمی و اصلاح جهش ژنتیکی این بیماری از دیگر اقدامات مرکز تحقیقات ژنتیک است، خاطرنشان کرد: در خصوص مکانیزم مولکولی و جهش‌هایی که رخ می‌دهد، اساتید بسیاری فعالیت می‌کنند و ما امیدواریم که بتوانیم در خصوص بیماری‌های نوروژنیک مانند بیماری پارکینسون و مغز و اعصاب در حوزه تشخیص ودرمان موفق باشیم.
وی با بیان اینکه اساتید حوزه علوم بالینی ارتباط خوبی با مرکز تحقیقات دارند، ابراز کرد: در خصوص سفارش تحقیقاتی روی بیماری‌های مختلف اقدامات زیادی انجام شده است به عنوان نمونه همکاری با پزشکان روان پزشکی داریم تا در خصوص این بیماریها و ریشه ژنتیکی آن تحقیقات مشترک انجام دهیم.
عباس زادگان با تاکید بر اینکه در خصوص بیماری‌های چشم مانند آب مروارید وآب سیاه، بیماری‌های نوزادان مانند دیابت نوزادی و بیماری‌های گوارشی پروژه‌هایی انجام شده است، گفت: پیدا کردن ریشه جهش ژنتیکی این بیماران به ما برای درمان و پیشگیری از تولد کودکان بیمار کمک می‌کند تا در صورت تشخیص این بیماری در دوران بارداری با مجوز قانونی و شرعی سقط جنین بیمار انجام شود.
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه در خصوص تشخیص قبل از لانه گیری نیز اگر جهش ژنتیکی در یک خانواده وجود داشته باشد می‌توانیم در تک سلول جنین این جهش را بررسی کنیم، عنوان کرد: فعالیت در حوزه اصلاح ژن و ژن درمانی از جمله برنامه‌های آینده مرکز تحقیقات ژنتیک است.
وی با اشاره به اینکه در جشنواره رازی سه سال قبل رتبه دوم در حوزه ژنتیک سرطان حائز رتبه شدیم، ادامه داد: در حوزه سرطان تخمدان نیز به سمت درمان آزمایشگاهی می‌رویم و امید داریم در سال ۹۸ به درمان بیماران برسیم.
عباس زادگان با اشاره به اینکه بیماران نوزاد دیابتی که با دیابت به دنیا می‌آیند و مقاوم انسولین هستند، دچار جهش ژنتیکی هستند، اما با شناسایی مشکلات ژنتیکی با یک قرص خوراکی مشکل این نوزادان حل می‌شود، ادامه داد: علاوه براین در حوزه بیماران مبتلا به ابهام جنسی که مربوط به جهش ژنتیکی غده فوق کلیوی است، نیز این علم می‌تواند از ترشح زیاد هورمون جنسی جلوگیری کند و کودک با ابهام جنسی و عدم تنظیم اب و نمک بدن به دنیا نیاید؛ چراکه در اکثر اوقات با تصور اینکه این کودکان دچار مشکلات گوارشی شدند درمان شروع می‌شود و به دلیل پیدا نکردن دلیل اصلی مشکل بیمار بعد از دو هفته از دنیا می‌رود؛ در حالی که با اصلاح ژنی کودک سالمی به دنیا می‌آید.
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه در خصوص همکاری با مراکز تحقیقات خارج از کشور نیز در خصوص شناسایی مکانیزم مولکولی ژنتیک نیز فعالیت داریم، ابراز کرد: تکنولوژی پیشرفته ngs توانایی رمز یابی کلیه قسمت‌های کد کننده ژنی انسان را دارد، ولی با توجه به اینکه ما این دستگاه را نداریم با همکاران در کانادا ولندن طرح‌های مشترک را انجام می‌دهیم.
وی با تاکید براینکه در اینده نیز سعی داریم تا مدل موشی ترا ریخته را درباره سرطان تولید کنیم ودرمان‌های نوین را بر روی آن امتحان کنیم، گفت: در حوزه مقالات نیز از سال ۲۰۱۳ که این مرکز تحقیقات ایجاد شد تاکنون ۳۰ مقاله تولید شده است در حوزه تولید مقاله با ضریب نفوذ مناسب در حد مطلوبی هستیم و امیدواریم با افزایش دانش علمی در ارتقا وضعیت سلامت جامعه نقش ایفا کنیم، زیرا هدف مرکز تحقیقات ژنتیک انجام پژوهش‌های کاربردی و بنیادی در زمینه پلی مور فیسم‌های جمعیتی و بیماری‌های ژنتیکی در جهت اصلاح و بهبود کیفیت ارائه خدمات بهداشتی ودرمانی به بیماران و جامعه است.
عباس زادگان با اشاره به اینکه تعداد ۲۴ طرح درزمینه‌های مختلف از جمله طرح‌های مصوب مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی است، تصریح کرد: بررسی تاثیر میزان بیان ژن‌ها در ابتلا به سرطان، کارآزمایی بالینی، شناسایی ژن‌های جدید درگیر در بیماریها، بررسی تاثیر بیان ژن‌ها در ابتلا به دیابت، ایمونوتراپی سرطان از جمله طرح‌های مصوب است.
عباس زادگان گفت: ژنتیک سرطان با شناسایی سلول‌های بنیادی سرطان‌های گوارشی و سرطان تخمدان و سرطان سینه زنان سعی در بهبود شرایط بیماران دارد، زیرا سلول‌های بنیادی سرطان تنها ۵ درصد از سلول‌های تومور‌ها را تشکیل می‌دهند و باعث عود بیماری می‌شوند که با شناسایی و نابودی این سلول‌ها شرایط بیمار بهبود پیدا می‌کند.
استاد دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه ژن درمانی بیماری تالاسمی و اصلاح جهش ژنتیکی این بیماری از دیگر اقدامات مرکز تحقیقات ژنتیک است، خاطرنشان کرد: در خصوص مکانیزم مولکولی و جهش‌هایی که رخ می‌دهد، اساتید بسیاری فعالیت می‌کنند و ما امیدواریم که بتوانیم در خصوص بیماری‌های نوروژنیک مانند بیماری پارکینسون و مغز و اعصاب در حوزه تشخیص ودرمان موفق باشیم.
وی با بیان اینکه اساتید حوزه علوم بالینی ارتباط خوبی با مرکز تحقیقات دارند، ابراز کرد: در خصوص سفارش تحقیقاتی روی بیماری‌های مختلف اقدامات زیادی انجام شده است به عنوان نمونه همکاری با پزشکان روان پزشکی داریم تا در خصوص این بیماریها و ریشه ژنتیکی آن تحقیقات مشترک انجام دهیم.
عباس زادگان با تاکید بر اینکه در خصوص بیماری‌های چشم مانند آب مروارید وآب سیاه، بیماری‌های نوزادان مانند دیابت نوزادی و بیماری‌های گوارشی پروژه‌هایی انجام شده است، گفت: پیدا کردن ریشه جهش ژنتیکی این بیماران به ما برای درمان و پیشگیری از تولد کودکان بیمار کمک می‌کند تا در صورت تشخیص این بیماری در دوران بارداری با مجوز قانونی و شرعی سقط جنین بیمار انجام شود.
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه در خصوص تشخیص قبل از لانه گیری نیز اگر جهش ژنتیکی در یک خانواده وجود داشته باشد می‌توانیم در تک سلول جنین این جهش را بررسی کنیم، عنوان کرد: فعالیت در حوزه اصلاح ژن و ژن درمانی از جمله برنامه‌های آینده مرکز تحقیقات ژنتیک است.
وی با اشاره به اینکه در جشنواره رازی سه سال قبل رتبه دوم در حوزه ژنتیک سرطان حائز رتبه شدیم، ادامه داد: در حوزه سرطان تخمدان نیز به سمت درمان آزمایشگاهی می‌رویم و امید داریم در سال ۹۸ به درمان بیماران برسیم.
عباس زادگان با اشاره به اینکه بیماران نوزاد دیابتی که با دیابت به دنیا می‌آیند و مقاوم انسولین هستند، دچار جهش ژنتیکی هستند، اما با شناسایی مشکلات ژنتیکی با یک قرص خوراکی مشکل این نوزادان حل می‌شود، ادامه داد: علاوه براین در حوزه بیماران مبتلا به ابهام جنسی که مربوط به جهش ژنتیکی غده فوق کلیوی است، نیز این علم می‌تواند از ترشح زیاد هورمون جنسی جلوگیری کند و کودک با ابهام جنسی و عدم تنظیم اب و نمک بدن به دنیا نیاید؛ چراکه در اکثر اوقات با تصور اینکه این کودکان دچار مشکلات گوارشی شدند درمان شروع می‌شود و به دلیل پیدا نکردن دلیل اصلی مشکل بیمار بعد از دو هفته از دنیا می‌رود؛ در حالی که با اصلاح ژنی کودک سالمی به دنیا می‌آید.
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه در خصوص همکاری با مراکز تحقیقات خارج از کشور نیز در خصوص شناسایی مکانیزم مولکولی ژنتیک نیز فعالیت داریم، ابراز کرد: تکنولوژی پیشرفته ngs توانایی رمز یابی کلیه قسمت‌های کد کننده ژنی انسان را دارد، ولی با توجه به اینکه ما این دستگاه را نداریم با همکاران در کانادا ولندن طرح‌های مشترک را انجام می‌دهیم.
وی با تاکید براینکه در اینده نیز سعی داریم تا مدل موشی ترا ریخته را درباره سرطان تولید کنیم ودرمان‌های نوین را بر روی آن امتحان کنیم، گفت: در حوزه مقالات نیز از سال ۲۰۱۳ که این مرکز تحقیقات ایجاد شد تاکنون ۳۰ مقاله تولید شده است در حوزه تولید مقاله با ضریب نفوذ مناسب در حد مطلوبی هستیم و امیدواریم با افزایش دانش علمی در ارتقا وضعیت سلامت جامعه نقش ایفا کنیم، زیرا هدف مرکز تحقیقات ژنتیک انجام پژوهش‌های کاربردی و بنیادی در زمینه پلی مور فیسم‌های جمعیتی و بیماری‌های ژنتیکی در جهت اصلاح و بهبود کیفیت ارائه خدمات بهداشتی ودرمانی به بیماران و جامعه است.
عباس زادگان با اشاره به اینکه تعداد ۲۴ طرح درزمینه‌های مختلف از جمله طرح‌های مصوب مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی است، تصریح کرد: بررسی تاثیر میزان بیان ژن‌ها در ابتلا به سرطان، کارآزمایی بالینی، شناسایی ژن‌های جدید درگیر در بیماریها، بررسی تاثیر بیان ژن‌ها در ابتلا به دیابت، ایمونوتراپی سرطان از جمله طرح‌های مصوب است.
ارسال نظرات