متخصص ژنتیک با اشاره به اینکه امروز بیمه زیر بار پوشش آزمایشهای ژنتیک ی نمیرود و آن را در ردیف خدمات لوکس خود قرار میدهد، اظهار کرد: آزمایش ژنتیک جزو خدمات لوکس نیست و باید برای همه کسانی که قصد ازدواج فامیلی دارند، اجباری شود.
سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص به شناسایی بیش از 400 بیماری نادر در کشور اشاره کرد و گفت: امروز این بیماریهای نادر قابل تشخیص هستند اما متاسفانه هزینههای تشخیص ژنتیک ی در کشور بالاست و بیمهها از پوشش آن سر باز میزنند.
رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: از طریق بانک ژنتیک مجرمان سابقهدار شناسایی شده و باید بدانند از این طریق دیگر نمیتوانند در هیچ شرایطی مخفی بمانند.
معاون آموزشی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه از فعالیت اولین مرکز ژنتیک پزشکی رویان به عنوان مرکز تخصصی و فوق تخصصی در این استان که به ارائه خدمات ژنتیک ی میپردازد، خبر داد.
نایب رییس انجمن ژنتیک پزشکی ایران به بررسی علت تولد دوقلوهای به هم چسبیده پرداخت و درباره روند تشخیص آن توسط تکنیکهای موجود از جمله سونوگرافی توضیح داد.
عضو هیئت مدیره انجمن مغز و اعصاب ایران گفت: ژنتیک نقش مهمی در ابتلای افراد به آلزایمر دارد؛ ازدواج نکردن به مدت طولانی نیز میتواند زمینه بروز آلزایمر را فراهم سازد.
«حنا هارپین» دختر بچه ۸ سالهای است که از یک مشکل ژنتیک ی بسیار خاص رنج میبرد. این بیماری باعث شده است تا او لحظهای از کولر یا پنکه نتواند دور باشد چرا که به سرعت جانش را از دست خواهد داد.
رئیس پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علومپزشکی تهران با اشاره به گسترش بخش ژنتیک کشور گفت: با گسترش این بخش، درمان برخی بیماریها فراهم شده است.
دبیر اجرایی سومین کنگره ژنتیک پزشکی گفت: غربالگری مادران باردار در 3 ماهه اول و دوم دوران بارداری، باعث جلوگیری از تولد نوزادانی که دچار بیماری های ژنتیک ی و اختلالات کروموزمی هستند، می شود.
مدیرگروه مبارزه با بیماریهای معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کرمان گفت: با توجه به اقدامات انجام شده در سطح کشور، موارد بروز بیماری تالاسمی در کشور 75 درصد کاهش داشته است.