دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی:
ابتلای ۱۵۰ هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه/ کودکانی که به تدریج نابینا می‌شوند
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی با اشاره به ابتلای ۱۵۰ هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه گفت: این بیماری شناسایی آن سخت و درمان خاصی تا کنون نداشته است، ولی خوشبختانه طی چند سال اخیر برخی از این بیماران با ژن‌درمانی درمان شده‌اند و امیدواریم ایران نیز به‌زودی به این موفقیت دست یابد.
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، دکتر فرزاد پاکدل در ارتباط با برگزاری سمینار تحقیقات چشم‌پزشکی اظهار د. اشت: این سمینار امسال همزمان با سمینار بهاره چشم‌پزشکی در سالن همایش‌های رازی ۳۰ و ۳۱ فروردین ماه سال جاری برگزار می‌شود.
وی با اشاره به این که این دوره از همایش هشتمین دوره از همایش سالیان تحقیقات چشم‌پزشکی و بینایی است گفت:همکاران مختلفی در حوزه بینایی و چشم‌پزشکی و علوم پایه، فیزیک، فیزیک پزشکی، مکانیک، نرم‌افزار، سلول بنیادی، ژن‌درمانی و ... در این همایش حضور خواهند داشت و هدف از برگزاری آن ارائه آخرین دستاورد‌های چشم‌پزشکی و بینایی در ایران و کل جهان و همچنین ارائه نتایج تحقیقات همکاران ما است.
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی با بیان اینکه امسال به سه تحقیق برتر نیز جوایزی اهدا خواهد شد، گفت:همچنین برای اولین بار دانشمندان جوان را برای شرکت در همایش و یک جلسه دو ساعته تحت عنوان ایروی جوان تشویق می‌کنیم.
پاکدل بیان داشت: همچنین جلسات چند‌تخصصی در این کنگره خواهیم داشت و دانشمندان حوزه‌های مختلف علاوه بر سخنرانی با یکدیگر بحث و گفت‌وگو می‌کنند، همچنین ایجاد همکاری و درک بیشتر از مفاهیم هر رشته که در پیشرفت دانش آن مؤثر باشد، نیز از جنبه‌های دیگر برگزاری جلسات چند‌تخصصی است.
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی خاطرنشان کرد: دو سمپوزیوم کوچک نیز در حوزه قرنیه و شبکیه خواهیم داشت و خبر‌های جدید در این زمینه مورد بحث قرار می‌گیرد.
پاکدل گفت: بازسازی قرنیه در ایران و جهان یکی از مشکلات حوزه چشم‌پزشکی است که دانشمندان در حال کار کردن جهت رسیدن به موفقیت در این حوزه هستند و یک سمپوزیوم به این موضوع اختصاص دارد. همچنین ارزیابی و درمان بیماری‌های ارثی شبکیه که شناسایی آن سخت و درمان خاصی تا کنون نداشته است نیز در قالب یکی دیگر از سمپوزیوم‌های کوچک مورد بحث قرار می‌گیرد.
وی بیان داشت:خوشبختانه طی چند سال اخیر برخی از این بیماران با ژن‌درمانی درمان شده‌اند و امیدواریم ایران نیز به‌زودی به این موفقیت دست یابد و این در حالی بوده که آمار مبتلایان به بیماری‌های ارثی شبکیه کم نیست و تعداد آن‌ها حدود ۱۵۰ هزار نفر است.
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی خاطرنشان کرد: این افراد پس از تولد به مرور بینایی‌شان کم شده و نابینا می‌شوند که مشاوره قبل از ازدواج در شناسایی به موقع و پیشگیری از این بیماری مؤثر است.
پاکدل گفت: در ایران مبتلایان به این بیماری در شهر‌های مختلف بوده و اصولا در مناطق که ازدواج فامیلی بیشـتر است و این ژن در آن‌ها وجود دارد، مبتلایان نیز آمار بیشتری دارند.
وی با اشاره به این که این دوره از همایش هشتمین دوره از همایش سالیان تحقیقات چشم‌پزشکی و بینایی است گفت:همکاران مختلفی در حوزه بینایی و چشم‌پزشکی و علوم پایه، فیزیک، فیزیک پزشکی، مکانیک، نرم‌افزار، سلول بنیادی، ژن‌درمانی و ... در این همایش حضور خواهند داشت و هدف از برگزاری آن ارائه آخرین دستاورد‌های چشم‌پزشکی و بینایی در ایران و کل جهان و همچنین ارائه نتایج تحقیقات همکاران ما است.
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی با بیان اینکه امسال به سه تحقیق برتر نیز جوایزی اهدا خواهد شد، گفت:همچنین برای اولین بار دانشمندان جوان را برای شرکت در همایش و یک جلسه دو ساعته تحت عنوان ایروی جوان تشویق می‌کنیم.
پاکدل بیان داشت: همچنین جلسات چند‌تخصصی در این کنگره خواهیم داشت و دانشمندان حوزه‌های مختلف علاوه بر سخنرانی با یکدیگر بحث و گفت‌وگو می‌کنند، همچنین ایجاد همکاری و درک بیشتر از مفاهیم هر رشته که در پیشرفت دانش آن مؤثر باشد، نیز از جنبه‌های دیگر برگزاری جلسات چند‌تخصصی است.
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی خاطرنشان کرد: دو سمپوزیوم کوچک نیز در حوزه قرنیه و شبکیه خواهیم داشت و خبر‌های جدید در این زمینه مورد بحث قرار می‌گیرد.
پاکدل گفت: بازسازی قرنیه در ایران و جهان یکی از مشکلات حوزه چشم‌پزشکی است که دانشمندان در حال کار کردن جهت رسیدن به موفقیت در این حوزه هستند و یک سمپوزیوم به این موضوع اختصاص دارد. همچنین ارزیابی و درمان بیماری‌های ارثی شبکیه که شناسایی آن سخت و درمان خاصی تا کنون نداشته است نیز در قالب یکی دیگر از سمپوزیوم‌های کوچک مورد بحث قرار می‌گیرد.
وی بیان داشت:خوشبختانه طی چند سال اخیر برخی از این بیماران با ژن‌درمانی درمان شده‌اند و امیدواریم ایران نیز به‌زودی به این موفقیت دست یابد و این در حالی بوده که آمار مبتلایان به بیماری‌های ارثی شبکیه کم نیست و تعداد آن‌ها حدود ۱۵۰ هزار نفر است.
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی خاطرنشان کرد: این افراد پس از تولد به مرور بینایی‌شان کم شده و نابینا می‌شوند که مشاوره قبل از ازدواج در شناسایی به موقع و پیشگیری از این بیماری مؤثر است.
پاکدل گفت: در ایران مبتلایان به این بیماری در شهر‌های مختلف بوده و اصولا در مناطق که ازدواج فامیلی بیشـتر است و این ژن در آن‌ها وجود دارد، مبتلایان نیز آمار بیشتری دارند.
لینک کپی شد
گزارش خطا
۰
اخبار مرتبط
ارسال نظر
*شرایط و مقررات*
خبرگزاری دانشجو نظراتی را که حاوی توهین است منتشر نمی کند.
لطفا از نوشتن نظرات خود به صورت حروف لاتین (فینگیلیش) خودداری نمايید.
توصیه می شود به جای ارسال نظرات مشابه با نظرات منتشر شده، از مثبت یا منفی استفاده فرمایید.
با توجه به آن که امکان موافقت یا مخالفت با محتوای نظرات وجود دارد، معمولا نظراتی که محتوای مشابهی دارند، انتشار نمی یابد.