پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در سال گذشته برنامههایی به صورت حضوری و آنلاین برای توانمندسازی استعدادهای درخشان در حوزههای مرتبط با مهندسی ژنتیک برگزار کرد.
پژوهشگران ژاپنی نشان دادند که با دستکاری ژنتیکی سلولها میتوان آنها را بهگونهای اصلاح کنند که امکان تولید برخی محصولات زیستی نظیر پروتئینها فراهم شود.
به رغم پتانسیل کاربرد و توسعه بسیار گسترده محصولات تراریخته، با گذشت حدود ۲۳ سال از زمان تجاری سازی این محصولات در دنیا، به دلیل وجود نگرانیهایی درخصوص سلامت انسان تنها چهار گیاه زراعی که مصرف مستقیم غذایی انسانی ندارند، رواج یافته است.
دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری گفت: مهمترین چالش فراروی ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری مربوط به حوزه کشاورزی و مقوله مهندسی ژنتیک است.
بر اساس جدیدترین گزارش شاخص جهانی نوآوری در سال ۲۰۱۹، ایران طی دو دهه اخیر در تولید علم تحولی چشمگیر داشته و به رتبههای برتر دنیا در حوزههای پیچیده رسیده است.
محققان کشور با انجام طرحی پژوهشی در مسیر حفظ نسل دامهایی با ژنتیک برتر گام برداشتند. آنها با استفاده از تکنیکهای کمک باروری برای اصلاح نژاد دام و حفظ گونههای برتر اقدام کردند.
رئیس ستاد توسعه سلولهای بنیادی عدم دسترسی به موشهای مدرن را یکی از چالشهای حوزههای پزشکی و داروسازی نام برد و گفت: در حال حاضر نسل چهارم موشهای مدل هموفیلی تولید شده است.
برای اولینبار در کشور تکنیک رمزنگاری DNA بر روی خزندگان توسط عضو هیات علمی دانشگاه حکیم سبزواری در قالب انجام پروژه مشترک تحقیقاتی با دانشگاه هایدلبرگ آلمان اجرا میشود.
فان وكس يا «ويروس عليه بنيادگرايي مذهبي» پروژهاي نظامي به كارفرمايي پنتاگون است كه رؤياي اصلاح ژنتيكي مسلمانان منطقه را محقق ميكند. اين ويروس با حاملهايي مانند ويروس ذاتالريه وارد بدن فرد مذهبي شده و با از كار انداختن ژن «VMAT۲» در او از يك مسلمان مذهبي، فردي غيرمذهبي و بيتفاوت ميسازد.
بر اساس نتایج یک تحقیقات جدید بین المللی، تعداد رو به افزایشی از کشورهای جهان کشت بذرهای محصولات تراریخته (دستکاری ژنتیکی) را به دلایل بهداشتی و سلامت و همچنین دلایل زیست محیطی ممنوع کرده اند.
مدیرکل دفتر سلامت جمعیت، خانواده و مدارس وزارت بهداشت از مشاوره ژنتیک برای زوجهای جوان در هنگام ازدواج، پیش از بارداری با استفاده از بستر برنامه غربالگری تالاسمی در هنگام ازدواج و برنامه مراقبت پیش از بارداری خبر داد.
برای اولین بار در ایران و برای دومین بار در جهان، دادههای توالیهای کدکننده در طیور حساس و مقاوم به سندروم آسیت تحت مطالعات توالی یابی نسل آینده (NGS) در دانشگاه فردوسی مشهد به دست آمد.
کد خبر: ۴۴۷۵۹۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۷/۱۳
معاون اجتماعی و فرهنگی بنیاد بیماری های نادر ایران مطرح کرد:
معاون اجتماعی بنیاد بیماری های نادرایران به ترسیم وضعیت تشخیص ژنتیکی بیماری ها در کشور پرداخت و گفت: در ایران به علت اینکه هزینه انجام آزمایشات ژنتیکی بسیار بالاست، معمولاً این آزمایشات در داخل کشور انجام نمی شود.