سازمان غذا و دارو آمریکا که در ابتدا درخواست شرکت نیورالینک ایمپلنت مغز ایلان ماسک برای مطالعه انسانی را رد کرده بود، سرانجام به این شرکت چراغ سبز نشان داد.
شرکت آسترازنکا از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) خواسته است یک مجوز اضطراری برای درمان به روش آنتی بادی این شرکت برای افرادی که شدیدا در خطر ابتلا به این بیماری هستند، صادر کند.