معاون اجتماعی و فرهنگی بنیاد بیماری های نادر ایران مطرح کرد:
معاون اجتماعی بنیاد بیماری های نادرایران به ترسیم وضعیت تشخیص ژنتیکی بیماری ها در کشور پرداخت و گفت: در ایران به علت اینکه هزینه انجام آزمایشات ژنتیکی بسیار بالاست، معمولاً این آزمایشات در داخل کشور انجام نمی شود.
کد خبر: ۳۹۲۳۱۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۲/۰۶
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر در آستانه برگزاری روز جهانی بیماریهای نادر ضمن اعلام آمادگی به منظور تجهیز پنج تا ۱۰ مرکزدرمانی برای انجام آزمایشات تشخیصی بیماران صعب العلاج و رایگان شدن فرانشیز برای این خدمات گفت: هزینه آزمایشات بیماران صعب العلاج سنگین است و اغلب آنها تحت پوشش قرار ندارند.
کد خبر: ۳۹۰۰۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۲۷
پرونده سرقت ژنتیکی
پس از افشاگری ما و رسانه‌ها درخصوص مخاطرات «سرقت ژنتیکی» از جامعه ایرانی با همکاری بانک‌های جهانی ژن، تلاش‌ها برای شبهه‌افکنی با توسل به گمانه‌هایی علمی اما بی‌ربط به ماجرای افشا شده، آغاز شد.
کد خبر: ۳۷۹۵۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۰/۱۶
رئیس ستاد سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی مشهد از راه‌اندازی بانک سلول‌های بنیادی HLA در این دانشگاه خبر داد.
کد خبر: ۳۳۰۰۶۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۴/۱۱
میرگلو بیات:
عضو کمیسیون بهداشت مجلس گفت: در ازدواج‌های فامیلی نقایص ژنتیکی در فرزندان، ۴ برابر ازدواج‌های غیرفامیلی است.
کد خبر: ۲۲۶۳۵۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۱/۱۱/۱۵