بیماری ژنتیکی

بیماری ژنتیکی

آخرین اخبار:
برچسب - «بیماری ژنتیکی»
ریشه بسیاری از سقط‌جنین‌ها به دوران پیش از تولد مادر بازمی‌گردد
پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به پیش از تولد مادر بازمی‌گردد.
کد خبر: ۱۳۶۶۷۹۰    تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۱۱/۱۹

سقط جنین یک اقدام تهاجمی است
محمودی عنوان کرد:
یک کارشناس مامایی در واکنش به اظهارات برنامه «به خانه برمیگردیم»، سقط جنین را اقدامی تهاجمی و خطرناک دانست و بر حق حیات جنین و لزوم حمایت از کودکان دارای نقص تاکید کرد.
کد خبر: ۱۲۱۸۰۹۴    تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۱/۰۱

لکنت زبان، اختلالی گفتاری با منشا بد عملکردی مغز
در گفت‌و‌گو با دانشجو عنوان شد
آسیب شناس گفتار و زبان گفت: هیچ دلیل پزشکی شناخته شده‌ای برای لکنت در آغاز سنین کودکی وجود ندارد و هیچ دارویی برای لکنت موجود نیست.
کد خبر: ۱۲۱۰۳۲۹    تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۱۱

زندگی با سیستیک فیبروزیس/چالشی مادام العمر برای نفس کشیدن
گزارش/
سیستیک فیبروزیس یا به اختصار CF یک بیماری ژنتیکی است که با تأثیر بر ریه‌ها و دستگاه گوارش، کیفیت زندگی را به شدت کاهش می‌دهد. تولید مخاط غلیظ و عوارض تنفسی و گوارشی، این بیماری را به چالشی جدی برای مبتلایان تبدیل کرده است.
کد خبر: ۱۲۰۹۳۰۸    تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۰۸


زندگی با بیماری هانتینگتون چگونه است؟
گزارش/
متوسط زمان بقا پس از ظهور علائم هانتینگتون بین ۱۰ تا ۳۰ سال است؛ و اگرچه درمان‌های فعلی تنها به مدیریت علائم محدود می‌شوند، پیشرفت‌های تحقیقاتی در زمینه‌های مختلف امید به بهبود وضعیت این بیماران را افزایش داده است.
کد خبر: ۱۱۸۴۶۸۹    تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۷/۲۹


بحران متخصص بیهوشی در بیمارستان‌های ایران /دیگر اقبالی به حضور در رشته بیهوشی وجود ندارد
رئیس انجمن بیهوشی قلب ایران بیان داشت
رئیس انجمن بیهوشی قلب ایران با اشاره به کمبود متخصص بیهوشی در سطح کشور گفت؛ در حدود ۳ سال گذشته اقبالی به رشته بیهوشی نبوده و بیش از ۷۰درصد ظرفیت رشته بیهوشی در دوره دستیاری خالی مانده است و متاسفانه با مرگ تدریجی رشته بیهوشی در ایران مواجه هستیم.
کد خبر: ۱۱۱۹۰۳۴    تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۸


ارائه داده‌های پیش‌بالینی نانوداروی استنشاقی درمان یک بیماری‌ ژنتیکی
شرکت ردکد تراپیوتیکس (ReCode Therapeutics) داده‌های پیش بالینی مربوط به برنامه درمانی mRNA استنشاقی در دیسکینزی مژگانی اولیه (PCD) را در قالب سه پوستر در کنفرانس بین‌المللی ATS ۲۰۲۲ ارائه می‌کند.
کد خبر: ۱۰۱۲۷۴۳    تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۳/۰۵


برگزاری وبیناری برای آشنایی با مبتکر فناوری جدید درمان بیماری‌های ژنتیکی عضلانی
با تلاش اتحاد زیست‌شناسان ایران؛
وبیناری برای آشنایی با اولین روش ابداعی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی عضلانی از طریق افزایش کارآیی انتقال ژن در جهان برگزار می‌شود.
کد خبر: ۹۷۳۸۲۳    تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۸/۰۸

استفاده از نقشه‌برداری ژنوم برای مطالعه بیماری‌های ژنتیکی
برای شناسایی اختلافات ساختاری صورت گرفت
مقاله‌ای در نشریه نیچر به چاپ رسیده که در آن از دستگاه نقشه‌برداری ژنوم شرکت نانوبیوژنومیکس به‌منظور مطالعه یک بیماری ژنتیکی استفاده شده‌است.
کد خبر: ۸۶۵۵۳۴    تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۵/۰۹

بیش از ۹۰ درصد مبتلایان به‌ «ای بی» حاصل ازدواج‌ فامیلی هستند
این بیماری ژنتیکی است و فرزندان زوج هایی که ازدواج فامیلی داشته اند بیشتر احتمال دارد که به این بیماری مبتلا شوند و متاسفانه بیشتر مبتلایان «ای بی» در کشور به علت همین ازدواج های فامیلی به سخت ترین نوع «ای بی» دچار شده اند.
کد خبر: ۸۰۶۴۵۴    تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۳۰

محققان موفق به ایجاد مسیری جهت همسو‌سازی رفتار سلول‌ها برای انجام فعالیت‌های طبیعی خود در شرایط نامتعارف شدند که این موضوع می‌تواند به انقلابی در صنعت سوخت‌های فسیلی باشد.
کد خبر: ۵۶۰۲۲۶    تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۸/۲۳



تور علمی- 16
پژوهشگران داروسازی با ساخت نانو حامل دارویی موفق به انتقال هدفمند مواد ژنتیکی به بافت کبد برای درمان بیماری‌های ژنتیکی و متابولیکی شدند و این محققان امیدوارند که در آینده بتوانند نتایج این مطالعات را در صنایع داروسازی کاربردی کنند.
کد خبر: ۳۵۲۴۷۷    تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۶/۰۹

پربازدیدترین آخرین اخبار