محققان دانشگاه آزاد اسلامی واحد نجفآباد و دانشگاه تهران با همکاری پژوهشگرانی از کشور مالزی، موفق به سنتز نانوداربستهای استخوانی شدهاند که میتوان از آنها برای درمان عفونتهای استخوانی بهره برد.
به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان دانشگاه آزاد اسلامی واحد نجفآباد و دانشگاه تهران با همکاری پژوهشگرانی از کشور مالزی، موفق به سنتز نانوداربستهای استخوانی شدهاند که میتوان از آنها برای درمان عفونتهای استخوانی بهره برد. این نانوداربستهای آزمایشگاهی که حاوی دارو نیز هستند، از رشد و تکثیر باکتریهای عامل عفونتهای استخوانی جلوگیری میکنند. ضمن اینکه بستری برای رشد استخوان جدید نیز ایجاد میکنند.
التهاب یا عفونت استخوان از جمله بیماریهای خطرناکی است که اغلب در کودکان و نوجوانان بروز میکند. عامل این بیماری در ۸۰ درصد موارد یک نوع باکتری است. عدم درمان بهموقع این بیماری موجب فلج شدن، قطع عضو و در برخی اوقات مرگ بیمار خواهد شد. در برخی موارد، استفاده از آنتیبیوتیکها و عمل جراحی میتواند تا حدودی این بیماری را مهار کند، اما در برخی موارد نیز این نوع اقدامات کارساز نیست. امروزه محققان به دنبال این هستند تا با بهکارگیری همزمان مهندسی بافت و فناوری نانو این بیماری شایع را درمان کنند.
حمیدرضا بخششی راد، عضو هیاْت علمی دانشگاه آزاد واحد نجفآباد، هدف از انجام طرح را تولید داربستهای استخوانی حامل دارو جهت درمان عفونتهای استخوانی عنوان کرد و افزود: «در این پژوهش یک نوع داربست استخوانی با خواص مکانیکی بالا، خواص ضدمیکروبی و زیست سازگاری سنتز شده است که همزمان قادر به رهاسازی دارو نیز هست. از این نانوداربست میتوان بهمنظور بستری برای رشد استخوان و بهاصطلاح مهندسی بافت استخوان بهره برد.»
وی ادامه داد: «این داربستها هماکنون با صرف هزینههای زیادی از خارج از کشور وارد میشود؛ بنابراین سنتز اینگونه داربستها در داخل کشور میتواند موجب صرفهجویی ارزی شده و در حالت بهتر صادرات را نیز به دنبال داشته باشد.»
در ساختار نانوکامپوزیتی داربست استخوانی سنتز شده در این طرح، از داروی ونکومایسین استفاده شده است. این دارو قادر است با حمله به دیوارهی باکتری استافیلوکوک اورئوس، موجبات مرگ این باکتری را فراهم آورد. باکتری مذکور یکی از عوامل اصلی بروز عفونت و التهاب استخوان به شمار میرود.
در طرح حاضر، یک داربست نانوکامپوزیتی متشکل از نانوپودر بغدادیت و داروی ونکومایسین سنتز شده است. بدین منظور ابتدا به نانوپودر بغدادیت به روش سل ژل سنتز شده و سپس دارو ونکومایسین در غلظتهای ۱، ۳ و ۵ درصد وزنی همراه با نمک طعام بهعنوان تخلخلساز به آن اضافه و در نهایت زینتر شده است. در ادامه، با غوطهوری ساختار حاصلشده در محلول، نمک موجود در ساختار حذف شده و در ساختاری کاملاً متخلخل به دست آمده است. در انتها نیز آزمونهای مختلفی جهت بررسی و ارزیابی خواص فیزیکی-شیمیایی، زیست سازگاری و ضدمیکروبی بر روی نمونههای آمادهسازی شده صورت گرفته است.
به گفتهی بخششی راد، نتایج رهاسازی دارو نشان میدهد که داروی ونکومایسین در مدت ۲۴ ساعت رهاسازی کنترلشدهای را از خود بروز داده که این موضوع موجب شده که باکتریهای استافیلوکوک اورئوس از بین بروند. همچنین استفاده از دابستهای حاوی ۳ درصد وزنی از داروی ونکومایسین، افزایش قابلملاحظهای در تعداد و رشد سلولهای استخوانساز را در پی داشته است.»