زالی در کنگره بین‌المللی جراحان فک و صورت:
به گزارش خبرنگار اجتماعی «خبرگزاری دانشجو»، علیرضا زالی، رئیس سازمان نظام پزشکی کشور در نشست خبری در افتتاحیه دوازدهمین کنگره بین‌المللی جراحان فک و صورت ایران که در هتل المپیک برگزار شد، در پاسخ به سوالات خبرنگاران گفت: بیماران نادر نیازمند جراحی و مداخلات طبی درمانی توانبخشی و درمان‌های دارویی خاصی هستند که این درمان‌ها باید به صورت طولانی مدت صورت بگیرد و مسلماً هزینه بسیاری برای آنها دارد.
وی افزود: در سال های اخیر بنیاد بیماری‌های خاص توجه ویژه‌ای به بیماری های نادر کرده و انجمن مردم مدار تشکیل داده که در دو سال اخیر توانسته افکار مردم را نسبت به ضرورت پرداخت بیمه آگاه سازد.
زالی در مورد سیاست‌گذاری‌ها گفت: افرادی که بیماری نادر دارند متاسفانه وضع مالی خوبی ندارند که نقش سازمان‌های بیمه‌گر پایه و بخصوص بیمه ترکیبی، برای درمان این بیماران بسیار تعیین کننده است.
رئیس سازمان نظام پزشکی کشور در مورد انجمن بیماران نادر گفت: این انجمن با تشکیل خود حساسیت زیادی را برانگیخت، اما خوشبختانه توانست اقدامات موثری در این زمینه انجام بدهد.
وی با اشاره به اقدامات انجام شده در این زمینه گفت: در اوایل سال جاری به دنبال مشکلات ارزی که وجود داشت، تامین دارو برای یک گروه از بیماران نادر سخت و مشکل شد و ما برای تامین دارو با بحران مواجه شدیم، اما با برنامه‌ریزی مناسب توانستیم مشکلی که در این زمینه وجود داشت را برطرف کنیم.
زالی گفت: یک نوع بیماری نقص ایمنی در کشور وجود دارد که معمولاً درمان جایگزین آن نیز بسیار گران است، اما انجمن بیماران نادر به این بیماران کمک خوبی کرده است.
رئیس سازمان نظام پزشکی کشور با اشاره به شورای عالی بیمه گفت: ما در تلاش هستیم که در مورد یک نوع بیماری نادر که هزینه غربالگری آن 850 هزار تومان می‌شود، اقداماتی صورت بگیرد و کل هزینه آن به صورت رایگان باشد تا بیماران نادر بتوانند از خدمات بیمه پایه و بیمه تکمیلی استفاده کنند.
وی در پایان گفت: تعداد مبتلایان به بیماری‌های نادر حدود یک میلیون و 500 هزار نفر در ایران است که انجمن بیماران نادر به این بیماران کمک خواهد کرد.
ارسال نظرات