شناسایی آنتی ژن توسط گیرنده سلول T. TCR مشخصه سیستم ایمنی سازگار است هنگامی که TCR یک آنتی ژن پپتیدی را جذب میکند، سیگنالها از طریق کمپلکس CD ۳ مرتبط میشوند که در آن تصمیمات براساس سلول T. صورت میگیرد.
به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، کاترینا گاوس از کشور استرالیا در رشته ایمونولوژی سلولی موفق به کسب رتبه پژوهشهای بنیادی گروه تخصصی زیست فناوری و علوم پایه پزشکی در سی و یکمین جشنواره بین المللی خوارزمی شد، تحقیقات کاترینا گاوس در راستای شناسایی آنتی ژن توسط گیرنده سلول است.
شناسایی آنتی ژن توسط گیرنده سلول T (TCR مشخصه سیستم ایمنی سازگار است. هنگامی که TCR یک آنتی ژن پپتیدی را جذب میکند، سیگنالها از طریق کمپلکس CD ۳ مرتبط میشوند که در آن تصمیمات براساس سلول T. صورت میگیرد. چگونگی رویداد شناسایی آنتی ژن خارج سلولی که منجر به فسفوریلاسیون داخل سلولی میشود، هنوز مشخص نیست. این موضوع با میکروسکوپی که قادر به تفکیک و عکسبرداری از تک سلول است، برطرف شد.
برای مثال تمایز بین کمپلکسهای TCR-CD ۳ درگیر و غیر درگیر در یک سلول و میتوان مدلی را پیشنهاد کرد که در آن تشخیص آنتی ژن ابتدا به خوشه بندی گیرنده تبدیل شده و سپس تراکم نانوکیلرهای گیرنده به سیگنال منتقل میشود.
این مدل میتواند توضیح دهد که چگونه سلولهای T. میتوانند هم به کشش و هم دوز آنتی ژن پاسخ دهند. همچنین سنسورهای FRET جدید را برای نظارت بر میزان کمپلکسهای گیرنده توسعه داده شده است. پروفسور کاترینا گاوس پژوهشگر ارشد NHMRC در دانشگاه نیو ساوت ولز و رئیس بخش EMBL استرالیا در علوم تک مولکولی است.
گاوس دکترای خود را از دانشگاه کمبریج در سال ۱۹۹۹ دریافت کرده و از سال ۲۰۰۵ گروه تحقیقاتی مستقل خود را مدیریت میکند. گاوس مدال Gottschalk را از آکادمی علوم استرالیا در سال ۲۰۱۲ و جایزه تعالی در علوم زیستی از موسسه علوم و مهندسی استرالیا در سال ۲۰۱۳ را دریافت کرده است. وی معاون مرکز ARC در تصویر برداری پیشرفته مولکولی است.