محمودی عنوان کرد:
یک کارشناس مامایی در واکنش به اظهارات برنامه «به خانه برمیگردیم»، سقط جنین را اقدامی تهاجمی و خطرناک دانست و بر حق حیات جنین و لزوم حمایت از کودکان دارای نقص تاکید کرد.
کد خبر: ۱۲۱۸۰۹۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۱/۰۱
در گفت‌و‌گو با دانشجو عنوان شد
آسیب شناس گفتار و زبان گفت: هیچ دلیل پزشکی شناخته شده‌ای برای لکنت در آغاز سنین کودکی وجود ندارد و هیچ دارویی برای لکنت موجود نیست.
کد خبر: ۱۲۱۰۳۲۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۱۱
گزارش/
سیستیک فیبروزیس یا به اختصار CF یک بیماری ژنتیکی است که با تأثیر بر ریه‌ها و دستگاه گوارش، کیفیت زندگی را به شدت کاهش می‌دهد. تولید مخاط غلیظ و عوارض تنفسی و گوارشی، این بیماری را به چالشی جدی برای مبتلایان تبدیل کرده است.
کد خبر: ۱۲۰۹۳۰۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۰۸
فناوران یکی از شرکت‌های دانش بنیان به دانش فنی و ساخت دستگاهی برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و سرطان در پیش و پس از تولد، دست یافتند.
کد خبر: ۱۲۰۶۴۵۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۹/۳۰
گزارش/
متوسط زمان بقا پس از ظهور علائم هانتینگتون بین ۱۰ تا ۳۰ سال است؛ و اگرچه درمان‌های فعلی تنها به مدیریت علائم محدود می‌شوند، پیشرفت‌های تحقیقاتی در زمینه‌های مختلف امید به بهبود وضعیت این بیماران را افزایش داده است.
کد خبر: ۱۱۸۴۶۸۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۷/۲۹
با همکاری دو شرکت خصوصی، قرار است از نانوذرات لیپیدی برای بهبود عملکرد دارو‌های مبتنی بر RNA استفاده شود.
کد خبر: ۱۱۷۷۶۰۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۷/۰۸
رئیس انجمن بیهوشی قلب ایران بیان داشت
رئیس انجمن بیهوشی قلب ایران با اشاره به کمبود متخصص بیهوشی در سطح کشور گفت؛ در حدود ۳ سال گذشته اقبالی به رشته بیهوشی نبوده و بیش از ۷۰درصد ظرفیت رشته بیهوشی در دوره دستیاری خالی مانده است و متاسفانه با مرگ تدریجی رشته بیهوشی در ایران مواجه هستیم.
کد خبر: ۱۱۱۹۰۳۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۸
CRISPRnano یک وب سرور جدید و آسان برای شناسایی سلول‌های ویرایش شده است که توسط محققان آلمانی راه‌اندازی شده است.
کد خبر: ۱۰۲۳۲۸۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۰۳
شرکت ردکد تراپیوتیکس (ReCode Therapeutics) داده‌های پیش بالینی مربوط به برنامه درمانی mRNA استنشاقی در دیسکینزی مژگانی اولیه (PCD) را در قالب سه پوستر در کنفرانس بین‌المللی ATS ۲۰۲۲ ارائه می‌کند.
کد خبر: ۱۰۱۲۷۴۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۳/۰۵
تعیین توالی کل ژن‌های بیمار و یافتن تغییرات ژنتیکی خراب‌کار برای تعیین عامل بیماری ژنتیکی در افراد بیمار، خدمتی است که توسط فناوران کشور صورت می‌گیرد.
کد خبر: ۹۹۹۶۶۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۱۳
با تلاش اتحاد زیست‌شناسان ایران؛
وبیناری برای آشنایی با اولین روش ابداعی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی عضلانی از طریق افزایش کارآیی انتقال ژن در جهان برگزار می‌شود.
کد خبر: ۹۷۳۸۲۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۸/۰۸
برای شناسایی اختلافات ساختاری صورت گرفت
مقاله‌ای در نشریه نیچر به چاپ رسیده که در آن از دستگاه نقشه‌برداری ژنوم شرکت نانوبیوژنومیکس به‌منظور مطالعه یک بیماری ژنتیکی استفاده شده‌است.
کد خبر: ۸۶۵۵۳۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۵/۰۹
این بیماری ژنتیکی است و فرزندان زوج هایی که ازدواج فامیلی داشته اند بیشتر احتمال دارد که به این بیماری مبتلا شوند و متاسفانه بیشتر مبتلایان «ای بی» در کشور به علت همین ازدواج های فامیلی به سخت ترین نوع «ای بی» دچار شده اند.
کد خبر: ۸۰۶۴۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۳۰
محققان موفق به ایجاد مسیری جهت همسو‌سازی رفتار سلول‌ها برای انجام فعالیت‌های طبیعی خود در شرایط نامتعارف شدند که این موضوع می‌تواند به انقلابی در صنعت سوخت‌های فسیلی باشد.
کد خبر: ۵۶۰۲۲۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۸/۲۳
رئیس سازمان غذا ودارو خبر داد
رئیس سازمان غذا ودارو از اختصاص ۵۰ میلیارد ریال یارانه جهت تامین هزینه پانسمان بیماران مبتلا به «ای بی» (EB) خبرداد.
کد خبر: ۵۰۱۲۶۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۲۴
همایش بیماری‌های مادرزادی و ساختمانی قلب با حضور ۲۵۰ نفر از جراحان و متخصصان قلب توسط دانشگاه علوم پزشکی مشهد و با همکاری بیمارستان رضوی در حال برگزاری است.
کد خبر: ۴۸۰۶۶۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۰۱
تور علمی- 16
پژوهشگران داروسازی با ساخت نانو حامل دارویی موفق به انتقال هدفمند مواد ژنتیکی به بافت کبد برای درمان بیماری‌های ژنتیکی و متابولیکی شدند و این محققان امیدوارند که در آینده بتوانند نتایج این مطالعات را در صنایع داروسازی کاربردی کنند.
کد خبر: ۳۵۲۴۷۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۶/۰۹