هرگونه تاخیر در درمان بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید از ضریب هوشی نوزاد مي كاهد

به گزارش خبرنگار «خبرگزاری دانشجو» از شیراز، دکتر حسین فرامرزی، امروز در جمع خبرنگاران اظهار داشت: با گرفتن چند قطره خون از پاشنه پای نوزادان در فاصله 3 تا 5 روز پس از تولد در مراکز غربالگری نوزادان استان فارس می توان 4 بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید، فنیل کتونوری، فاویسم و گالاکتوزومی را تشخیص داد و با این اقدام از داشتن یک کودک عقب مانده ذهنی جلوگیری کرد.

 

وی بیان کرد: در سه ماهه اول سال جاری تعداد 37 هزار و 600 نوزاد به مراكز غربالگري نوزادان در سراسر استان مراجعه نموده‏اند و تعداد 45 بيمار مبتلا به كم كاري مادرزادي تيروئيد و تعداد 9 نفر بيمار قطعي و مشكوك به فنيل كتونوري و تعداد 4 نفر مبتلا به گالاكتوزومي شناسايي شده‏اند.

 

مدیرگروه مراقبت و پيشگيري از بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز افزود: اين بيماران توسط واحد مراقبت و پيشگيري از بيماري‏هاي غيرواگير معاونت بهداشتي تحت مراقبت قرار گرفته اند و درمان جهت بيماران مبتلا به كم‏كاري تيروئيد شروع شده است.

 

فرامرزی بیان داشت: بيماران مبتلا به فنیل کتونوری نيز پس از انجام آزمايشات تشخيص قطعي، تحت مراقبت درمانی و معاینه توسط پزشک متخصص قرار می گیرند و رژيم غذايي فاقد فنيل آلانين، شير و غذای مخصوص را دریافت می کنند.

 

وی گفت: بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید یک بیماری ارثی و مادر زادی و از مهمترین علل عقب ماندگی ذهنی در نوزادان است و هرگونه تاخیر در درمان آن از ضریب هوشی نوزاد خواهد کاست.

 

مدیرگروه مراقبت و پيشگيري از بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز بیان داشت: بیماری فنیل کتونوری نیز یک بیماری ارثی است که از والدین به فرزند منتقل می شود در صورت تشخیص به موقع و اقدامات درمانی، کودک می تواند از زندگی سالم بهره مند گردد.