محسنی‌بند‌پی خبر داد
ارتقا سطح سلامت و کاهش هزینه‌های تشخیصی بیماران نادر
رییس سازمان بیمه ایرانیان گفت: از اهداف اصلی تفاهمنامه همکاری که میان بیمه و بنیاد بیماریهای نادر ایران منعقد شد، ارتقا سطح سلامت و کاهش هزینه‌های تشخیصی و درمانی بیماران نادر است.
به گزارش گروه اجتماعی «خبرگزاری دانشجو» انوشیروان محسنی بند پی در بازدید از بنیاد بیماریهای نادر از موافقت مجلس برای افزایش یک درصد ارزش افزوده به حوزه سلامت خبر داد و اظهار داشت: براین اساس با افزایش این یک درصد ارزش افزوده، مبلغ 3 هزار میلیارد تومان بدست می آید به با مشارکت بیمه این مبلغ در اختیار وزارت بهداشت قرار خواهد گرفت.
وی افزود: این مبلغ 3 هزار میلیارد تومان برای تقویت بیمه روستائیان، عشایر و شهرهای 20 هزار نفر در سطح یک با اولویت پیشگیری، آموزش بهداشت و تقویت درمان از طریق نظام ارجاع و پزشک خانواده به خصوص برای غربالگری و در نهایت برای تجهیز مراکز بهداشتی و درمانی در مناطق کم برخوردار و پوشش جمعیت فاقد بیمه بکار گرفته می‌شود.
محسنی بند پی ادامه داد: براین اساس در جلسه ای که با اعضای کمیسیون بهداشت مجلس خواهیم داشت نوع تعیین، مقدار و چگونگی استفاده از این اعتبار در کمیسیون تلفیق بررسی خواهد شد.
در این راستا بنیاد بیماری های نادر و سازمان بیمه سلامت ایران تفاهمنامه همکاری نیز منعقد کردند که براین اساس ارتقا سطح سلامت بیماران نادر و کاهش هزینه‌های تشخیصی و درمانی این بیماران، از اهداف اصلی امضای این تفاهمنامه خواهد بود.
این تفاهمنامه به امضای دکتر انوشیروان محسنی بندپی مدیر عامل سازمان بیمه سلامت ایران و علی داودیان مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر رسید.
بر اساس این تفاهمنامه، طرفین متعهد شدند کارگروهی برای تسهیل و ارتقا سطح پایه بیمه درمان بیماران مبتلا به بیماری های نادر و خانواده های آنها تشکیل دهند.
مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر گفت: اکنون 20 هزار نفر تحت پوشش خدمات این بنیاد قرار دارند و تاکنون 58 بیماری نادر در کشور شناسایی شده که پیش بینی می‌شود یک میلیون و 200 هزار نفر در کشور به بیماریهای نادر مبتلا باشند.
وی با بیان اینکه هر کدام از این مراکز با هزینه‌ای بالغ بر 10 تا 15 میلیارد تومان برای ارائه خدمات رایگان به بیماران فراهم شده است، بیان داشت: بنیاد بیماران نادر با 546 شعبه در جهان در 4 حوزه فعالیت می‌کند و بنیاد بیماریهای نادر ایران نیز با همکاری بهترین متخصصان پزشکی از جمله پرفسور مریم کاظمی از جمله 10 متخصص ژنتیک برتر جهان پرونده‌های بیماران نادر را مورد بررسی، تشخیص و درمان رایگان قرار می‌دهد.
داودیان ادامه داد: در این زمینه دیدارهای متعددی با وزیر بهداشت و شخصیت‌های مطرح جهانی از جمله نماینده یونیسف در ایران داشته‌ایم و توانسته‌ایم کتاب اطلس راهنمای بیماران نادر را که هر جلد آن 5 میلیون ریال هزینه دربرداشته است به تعداد 10 هزار جلد به چاپ برسانیم.
مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر ایران با اشاره به اینکه هم اکنون 20 هزار بیمار تحت پوشش این بنیاد هستند گفت: برآورد می‌شود یک میلیون و 200 هزار نفر دچار بیماریهای نادر باشند زیرا 6 هزار بیماری نادر وجود دارد که 200 نوع از این بیماری‌ها شیوع بالایی دارد و ما توانسته‌ایم بر روی 58 نوع بیماری نادر در کشور کار کنیم. به طوری که اگر یکی از این بیماریهای نادر تعداد بیمارانش از یکصد نفر بیشتر شود برای آن یک انجمن تاسیس می‌کنیم.
داودیان به تاسیس طرح پایلوت سرطان بیماران نادر نیز اشاره کرد و افزود: بنیاد بیماریهای نادر ایران در زمینه‌های پژوهشی، تحقیقاتی، تشخیصی فعالیت می‌کند و برای این بیماران سلامت‌کارت نیز صادر کرده است. به طوری که کسانی که تحت پوشش نبوده‌اند توانسته‌ایم هزینه‌های پوشش بیمه‌ای آنان را بپردازیم.
وی در ادامه توضیحات فعالیت‌های بنیاد بیماریهای نادر ایران به محسنی بندپی رئیس بیمه سلامت ایرانیان گفت: ما انتظار داریم با انعقاد تفاهمنامه‌ای بین این بنیاد و بیمه سلامت ایرانیان قدمی برای ارتقای درمان بیماران نادر برداشته شود تا هزینه‌های این بیماران کاهش یابد.
لینک کپی شد
گزارش خطا
۰
ارسال نظر
*شرایط و مقررات*
خبرگزاری دانشجو نظراتی را که حاوی توهین است منتشر نمی کند.
لطفا از نوشتن نظرات خود به صورت حروف لاتین (فینگیلیش) خودداری نمايید.
توصیه می شود به جای ارسال نظرات مشابه با نظرات منتشر شده، از مثبت یا منفی استفاده فرمایید.
با توجه به آن که امکان موافقت یا مخالفت با محتوای نظرات وجود دارد، معمولا نظراتی که محتوای مشابهی دارند، انتشار نمی یابد.