به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، حسن جلیلی مدیر پروژه تولید واکسن «کوو ایران برکت» درباره واکسن «کوو ایران برکت» اظهار داشت: نتایج فاز یک این واکسن نشان داد ایمن است و نتایج فاز دوم در سنین ۱۸ تا ۷۵ سال نشان داد که سرم خون افرادی که به آن‌ها واکسن تزریق شده بود، به‌میزان ۹۳.۵ درصد قدرت خنثی کردن ویروس کرونا را دارد و بنابراین ایمنی‌زایی این واکسن نیز در سطح بسیار خوبی است و میزان اثربخشی واکسن برکت پس از پایان فاز سوم مشخص می‌شود.
جلیلی گفت: واکسن «کوو ایران برکت» را روی واریانت انگلیسی تست کردیم که نشان داد این واکسن روی ویروس جهش‌یافته انگلیسی نیز مؤثر است.
مدیر پروژه تولید واکسن «کوو ایران برکت» افزود: وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با توجه به داده‌های حاصل از فاز ۱ و ۲ مجوز مصرف اورژانسی داوطلبانه را به این واکسن کرونا داده است بنابراین این واکسن به‌زودی در سبد واکسیناسیون کشور قرار خواهد گرفت.
جلیلی ادامه داد: تاکنون ۱۲ کشور جهان از جمله کشور‌های آسیایی، آمریکای جنوبی و یک کشور اروپایی از ما درخواست کرده‌اند به آن‌ها واکسن صادر کنیم، اما سیاست صادرات واکسن برکت را وزارت بهداشت ترسیم می‌کند و ما مطیع سیاست این وزارتخانه در زمینه صادرات هستیم.
وی در پاسخ به این سؤال که آیا نتایج واکسن کوو ایران برکت به سازمان جهانی بهداشت ارائه می‌شود تصریح کرد: ما در حال آماده‌سازی مدارک و مستندات موردنیاز برای سازمان جهانی بهداشت نیز هستیم، اما مدارک نهایی وقتی ارسال خواهد شد که داده‌های فاز سوم مطالعه بالینی ما تکمیل شود بنابراین در زمان حاضر ما داده‌های فاز یک و دو را مطابق درخواست سازمان جهانی بهداشت تنظیم می‌کنیم و به‌محض اینکه فاز سوم به‌طور کامل به پایان رسید این نتایج را به سازمان جهانی بهداشت ارائه خواهیم کرد.
گفتنی است در زمان حاضر واکسن کوو ایران برکت در فاز سوم کارآزمایی بالینی قرار دارد و تمام ۲۰ هزار داوطلب این فاز، حداقل یک دوز واکسن را دریافت کرده‌اند و پس از بررسی این واکسن ایرانی کرونا در کمیته بالینی و اخلاق، وزارت بهداشت مجوز مصرف اورژانسی این واکسن کرونا را صادر کرده است.
منبع: تسنیم
ارسال نظرات