به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، رویا شهبازی، گفت: پیرو صدور بخشنامه الزام شناسه گذاری ردیابی و رهگیری و کنترل اصالت (برچسب اصالت) برای تمامی اقلام تجهیزات و ملزومات پزشکی، بخشنامه لزوم به درج بسته بندی برای کالای ثبت شده نیز منتشر شد.
وی با اشاره به ابلاغ این بخشنامه به مدیران عامل و مسئول فنی تمامی شرکت‌های تولید کننده و وارد کننده تجهیزات پزشکی، افزود: با توجه به بخشنامه لزوم اجرای طرح شناسه گذاری، ردیابی، رهگیری و کنترل اصالت تمامی کالا‌های تجهیزات و ملزومات پزشکی، به اطلاع تمامی شرکت‌های تامین کننده می‌رساند، درج «نوع بسته بندی» و «تعداد در بسته» کالا‌های ثبت شده تا تاریخ ۲۶ آذر ۹۸ توسط شرکت‌هایی که این گزینه‌ها را در هنگام ثبت کالا تکمیل ننموده اند، الزامی است.
شهبازی ادامه داد: لازم است، شرکت‌ها با مراجعه به کارتابل ثبت خود و انتخاب گزینه آرشیو درخواست ها، از قسمت ویرایش اطلاعات بسته بندی نسبت به تکمیل و یا ویرایش مقادیر درج شده اقدام نماید.
وی تاکید کرد: تکمیل و یا ویرایش اطلاعات بسته بندی پرونده‌هایی که در مرحله اصلاحیه هستند، بر روی کد رهگیری اصلاحیه آن‌ها انجام شود، زیرا با اصلاح بسته بندی نیازی به ویرایش نخواهند داشت. همچنین، پرونده‌های ثبت قدیمی می‌بایست از طریق کارتابل اصلاحیه اقدام نمایند.
وی با اشاره به ابلاغ این بخشنامه به مدیران عامل و مسئول فنی تمامی شرکت‌های تولید کننده و وارد کننده تجهیزات پزشکی، افزود: با توجه به بخشنامه لزوم اجرای طرح شناسه گذاری، ردیابی، رهگیری و کنترل اصالت تمامی کالا‌های تجهیزات و ملزومات پزشکی، به اطلاع تمامی شرکت‌های تامین کننده می‌رساند، درج «نوع بسته بندی» و «تعداد در بسته» کالا‌های ثبت شده تا تاریخ ۲۶ آذر ۹۸ توسط شرکت‌هایی که این گزینه‌ها را در هنگام ثبت کالا تکمیل ننموده اند، الزامی است.
شهبازی ادامه داد: لازم است، شرکت‌ها با مراجعه به کارتابل ثبت خود و انتخاب گزینه آرشیو درخواست ها، از قسمت ویرایش اطلاعات بسته بندی نسبت به تکمیل و یا ویرایش مقادیر درج شده اقدام نماید.
وی تاکید کرد: تکمیل و یا ویرایش اطلاعات بسته بندی پرونده‌هایی که در مرحله اصلاحیه هستند، بر روی کد رهگیری اصلاحیه آن‌ها انجام شود، زیرا با اصلاح بسته بندی نیازی به ویرایش نخواهند داشت. همچنین، پرونده‌های ثبت قدیمی می‌بایست از طریق کارتابل اصلاحیه اقدام نمایند.
ارسال نظرات