توسط محققان علوم پزشکی مشهد صورت گرفت؛
به گزارش گروه دانشگاه «خبرگزاری دانشجو»، محققان مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بررسی فاکتورهای تاثیرگذار در بروز سرطان گوارش در تلاشند ضمن ارائه درمان‌های اختصاصی برای این رده از بیماران از تبدیل سلول‌های طبیعی به سلول‌های بنیادی سرطانی که مقاوم‌ترین سلول‌های توده سرطانی به داروهای ضدسرطان است، پیشگیری کنند.
دکتر محمدرضا عباس زادگان، رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به تحقیقات پژوهشگران مرکز در زمینه استفاده از مکانیزم‌های نوین مولکولی در درمان سرطان گوارش بیان داشت: بررسی تاثیر عوامل اصلی در تبدیل سلول های طبیعی به سلول‌های بنیادی سرطانی که به عنوان سرطان مری بروز می‌کنند از مطالعات پایه در این پژوهش است. MAML1 وTwist 1 دو فاکتور اصلی در مراحل EMT و بروز سرطان مری است و در هنگام ابتلا به سرطان در مسیرهای پیام رسانی دچار اختلال می‌شوند که یکی از علت های اصلی تبدیل سلول‌های طبیعی به سلول‌های بنیادی سرطانی است.
استاد گروه ژنتيک دانشگاه علوم پزشکي مشهد خاطرنشان کرد: مطالعات انجام شده در این پژوهش بر روی جامعه بیماران مبتلا به سرطان مری انجام شده است که دستاورد آن برای درمان سرطان‌های دیگر دستگاه گوارش از جمله روده بزرگ نیز کاربرد دارد.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با تاکید بر لزوم شناخت این فاکتورها در درمان بیماری سرطان گوارش تصریح کرد: شناخت بهتر و کسب اطلاعات دقیق‌تر از فاکتورهای مولکولی تاثیرگذار در بروز سرطان گوارش، منجر به ارائه درمان‌های اختصاصی برای این رده از بیماران می شود.
وی با اشاره به اینکه استفاده از مکانیزم‌های نوین مولکولی مانند siRNA در این تحقیق، منجر به عدم تاثیرگذاری فاکتورهای سرطان گوارش می شود، خاطرنشان کرد: شیمی درمانی به عنوان درمان عمومی سرطان، روش اختصاصی هر بیمار نیست و می تواند عوارضی را برای بیمار به دنبال داشته باشد اما استفاده از دستاوردهای این پژوهش می تواند به عنوان درمانی اختصاصی برای سرطان گوارش قرار گیرد.
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد در پایان تصریح کرد: می توان با استفاده از نتایج این تحقیق که درک ما را از مکانیزم مولکولی تبدیل سلول های طبیعی به سلول‌های بنیادی سرطانی که مقاوم ترین سلول‌های توده سرطانی بالا می برد، دسترسی به داروهای بیولوژیک ضدسرطان را افزایش دهيم.
ارسال نظرات