دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت گفت: از ۵۶ نفری که در فاز اول مورد مطالعه قرار میگیرند، هشت نفر دارونما دریافت کرده، ۲۴ نفر دوز پایینتر واکسن و ۲۴ نفر هم دوز بالاتر واکسن را دریافت میکنند.
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، شمسی کوشکی دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت با بیان اینکه در سه نفر داوطلبی که اولین بار واکسن کرونا را در کشور در قالب فاز اول مطالعه بالینی، دریافت کردند، عارضه جدی دیده نشد، گفت: باید توجه کرد که تمام فازهای آزمایشی واکسن به صورت دو سو کور خواهد بود. به این معنا که نه آن کسی که واکسن را تزریق میکند، نه آن پزشکی که فرد را ویزیت میکند و نه داوطلبی که در آزمایش شرکت کرده، هیچ کدام نمیدانند که دارونما دریافت کردند یا واکسن.
وی ادامه داد: البته در فاز اول مطالعه بالینی تعداد معدودی از افراد دارونما دریافت میکنند. به طوری که از ۵۶ نفری که در فاز اول مورد مطالعه قرار میگیرند، هشت نفر دارونما دریافت کرده، ۲۴ نفر دوز پایینتر واکسن و ۲۴ نفر هم دوز بالاتر واکسن را دریافت میکنند، اما کسی نمیداند که کدام داوطلب کدام فرآورده را دریافت کرده است.
کوشکی درباره ارائه مجوز آغاز مطالعه بالینی به تولیدکنندگان دیگر واکسن کرونا در کشور، گفت: تاکنون هیچ پروتکل دیگری از سازمان غذا و دارو به کمیته ملی اخلاق در پژوهش واصل نشده است. البته دو پروتکل دیگر در سازمان غذا و دارو در حال بررسی است که وقتی در سازمان کارشان تمام شود، به کمیته اخلاق ارسال میشوند.